运德素(重组人干扰素α1b注射液) 处方药 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：重组人干扰素α1b注射液
  商品名称：运德素
  英文名称：Recombinant Human Interferon α1b Injection
  汉语拼音：yundesuzhongzurenganraosu1bzhusheye
  

• 批准文号

  国药准字S20010007

• 主要成分

  本品名称为胸腺五肽。

• 药品性状

• 功能主治

• 规格型号

  30ug：1ml

• 用法用量

  肌内注射，用前加灭菌注射用水1ml溶解;或溶于250ml 0.9%氯化钠注射液静脉慢速单独滴注。一次1支，一日1～2次，15-30日为一疗程，或遵医嘱。

• 不良反应

  1.耐受性良好，个别可见恶心﹑发热﹑头晕﹑胸闷﹑无力等不良反应，少数患者偶有嗜睡感.
  2.慢性乙型肝炎患者使用时可能ALT水平短暂上升，如无肝衰竭预兆出现，仍可继续使用该品.

• 禁忌

  对本品有过敏反应者和器官移植初期需免疫抑制者禁用。

• 注意事项

  1.本品通过增强患者的免疫功能而发挥治疗作用的，故而对正在接受免疫抑制治疗的患者（例如器官移植受者）应慎重使用本品，除非治疗带来的裨益明显大于危险性。
  2.慢性乙型肝炎患者治疗期间应定期检查肝功能。
  3.18岁以下患者慎用。

• 药物相互作用

  1.本品与许多常用药物合并使用，其中包括干扰素﹑消炎药﹑抗菌素﹑激素﹑镇痛药﹑降压药﹑利尿药﹑治疗心血管疾病的药物﹑中枢神经系统药物﹑避孕药，没有任何干扰现象出现.
  2.本品与干扰素合用，对于改善免疫机能有协同作用.

• 药物毒理

  本品为免疫双向调节药。具有诱导和促进T淋巴细胞及其亚群分化、成熟和活化的功能，调节T淋巴细胞的比例，使CD4+ /CD8+ 趋于正常；调节和增强人体细胞免疫功能的作用，能促使有丝分裂原激活后的外周血中的T淋巴细胞成熟，增加T细胞在各种抗原或致有丝分裂原激活后各种淋巴因子（如：α、γ干扰素、白介素2和白介素3）的分泌，增加T细胞上淋巴因子受体的水平。它同时通过对T辅助细胞的激活作用来增强淋巴细胞反应。此外，本品可能影响NK前体细胞的趋化，该前体细胞在暴露于干扰素后变得更有细胞毒性。因此，本品具有调节和增强人

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确
  儿童用药:尚不明确
  老人用药:尚不明确

• 贮藏

  密封，置阴凉处。

• 包装

• 有效期

  24个月

• 生产企业

  北京三元基因工程有限公司

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  ￥50.00起

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  慢性乙型肝炎，儿童先天性免疫缺陷病，类风湿关节炎，系统性红斑狼疮，

• 药品类型

  生物制品

• 药品特性

  生物制品，30μg:1ml/支

• 批准日期

  2010-08-10

• 是否中成药

  国药准字S20010007

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  Y