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通用名称:左旋多巴注射液
商品名称:
英文名称:
汉语拼音:zuoxuanduobazhusheye
国药准字H31022793
左旋多巴。
20ml*50mg*2
静脉滴注,一日0.2-0.3g?。用5ㄇ?-10ㄇ葡萄糖注射液稀释后应用。
常见的不良反应有:恶心,呕吐,直立性低血压,头,面部,舌,上肢和身体上部的异常不随意运动,精神抑郁,排尿困难。较少见的不良反应有:高血压,心律失常,溶血性贫血。接受本品治疗?1年至数年者,部分病人可突然发生运动为震颤及强直,如“开关”现象。情绪紧张可促进患者发生反常运动不能或“起步困难”。
严重精神疾患、严重心律失常、心力衰竭、青光眼、消化性溃疡和有惊厥史者禁用。
严重的心血管疾病、心肌梗死史、黑色素瘤病史、心律失常、糖尿病、支气管哮喘、肺气肿、肝肾功能障碍、精神病人、尿潴留者慎用。有骨质疏松的老年人,用本品治疗用效者,应缓慢恢复正常的活动,以减少引起骨折的危险。用药期间需注意检查血常规、肝肾功能及心电图。
1?本品与非选择性单胺氧化酶抑制剂合用可致急性肾上腺危象。
2?本品与罂粟碱或维生素B6合用,可降低本品的药效。
3?本品与利血平合用,可抑制本品的作用,应避免合用。4?本品与抗精神病药物合用,因为两者相互拮抗,应避免合用。
5?本品与甲基多巴合用,可增加本品的不良反应并使甲基多巴的抗高血压作用增强。
6?金刚烷胺、苯扎托品、丙环定或苯海索与本品同用时,可加强左旋多巴的疗效,但有精神病史者不主张同用。
7?吸入全麻药与本品同用时,由于增加内源性DA含量,可
本品为拟多巴胺类抗帕金森病药,左旋多巴为体内合成多巴胺的前体物质,本身并无药理活性,通过血脑屏障进入中枢,经多巴脱羧酶作用转化成多巴胺而发挥药理作用,改善帕金森病症状。由于本品可以增加脑内多巴胺及去甲肾上腺素等神经递质,还可以提高大脑对氨的耐受,而用于治疗肝昏迷,改善中枢功能,使病人清醒,症状改善。
孕妇及哺乳期妇女用药:本品可分泌入乳汁,也会减少乳汁分泌;动物实验表明左旋多巴可引起内脏和骨骼畸形。孕妇及哺乳期妇女应禁用
儿童用药:慎用。
老人用药:尚不明确
遮光,密封保存。
上海福达制药有限公司
处方药
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帕金森病,帕金森综合征(非药源性震颤麻痹综合征),肝昏迷,路易体痴呆
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国药准字H31022793
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医保乙类
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