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通用名称:盐酸伐地那非片
商品名称:盐酸伐地那非片
英文名称:
汉语拼音:YanSuanFaDiNaFeiPian
H20090819
本品主要成份为盐酸伐地那非。
本品为浅橙色至暗橙色的薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色。
20mg*1片
口服?;?推荐剂量:?艾力达?(盐酸伐地那非片?)推荐开始剂量为10mg,在性交之前大约25~60分钟服用。在临床试验中草药,性?交前4~5小时服用,仍显示药效。最大推荐剂量使用频率为一日一次。伐地那非和?食物同服或单独服用均可。需要性刺激作为本能的反应进行治疗。?剂量范围:?根据药效和耐受性,剂量可以增加到20mg或减少到5mg。最大推荐剂量是每日20mg。
全球临床试验中,超过7800位患者服用了伐地那非,耐受性良好。发生的不良事件通常是一过性,轻度到中度的。
1.对药物的的任何成分(活性成分或非活性成分)有过敏症状的患者禁用。
2.与PDE抑制剂在NO/cE、GMP通路的作用机制相同,PDE5抑制剂可能增强硝?硝酸盐类药物的降压效果。因此,服用硝酸盐类或一氧化氮供体治疗的患者避免同时?使用伐地那非。
3.避免HIV蛋白激酶抑制剂印地那韦或利托
1.由于性活动伴有一定程度的心脏危险性,故医生对患者勃起障碍采取任何治疗之前,应首先考虑其心脏状况。伐地那非的扩血管特性可能导致血压暂时性的轻度降低。伴左心室流出障碍,如主动脉狭窄和特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄的患者可对扩血管药物敏感,包括PDE5抑制剂。由于具有潜在的心脏危险性,不推荐心脏病患者进行性交,因此通常不能使用治疗勃起障碍的药物。
2.一项59例健康男性受试者服用伐地那非对QT间期影响的研究表明,治疗剂量(10 mg)和超剂量(80 mg)的伐地那非导致QTc间期的延长。临床应用伐地那非时
与PDE抑制剂在NO/cE、GMP通路的作用机制相同,PDE5抑制剂可能增强硝?硝酸盐类药物的降压效果。因此,服用硝酸盐类或一氧化氮供体治疗的患者避免同时?使用伐地那非。避免HIV蛋白激酶抑制剂印地那韦或利托那韦和伐地那非同时使用,因为它?们是强效CYP3A4抑制剂。
药理作用:
1.阴茎勃起是涉及阴茎海绵体及其相关小动脉血管平滑肌的松弛的血流动力学过程.在性刺激过程中,阴茎海绵体内的神经元末梢释放一氧化氮(NO),NO激活平滑肌细胞的鸟苷酸环化酶,使细胞内环鸟苷酸(cGMP)水平增加,最终导致平滑肌?松弛,增加阴茎内的血流量.
2.伐地那非通过抑制人体阴茎海绵体内降解cGMP的磷酸二酯酶5型(PDE5),增加性刺激作用下海绵体局部内源性的一氧化氮的释放,从而增强性刺激的自然反应。
毒理研究?:
1.急性毒性:大鼠的LD50是190mg/kg,光
孕妇及哺乳期妇女用药:不适用。
儿童用药:儿童(出生至16岁):伐地那非不适用于儿童。
老人用药:老年患者(≥65岁)伐地那非的清除率减少,起始剂量考虑为5mg。
低于25℃密封保存。
24个月
Bayer Schering Pharma AG
处方药
¥125.00起
阳痿,早泄
化学药品
H20090819
非进口
非医保
Y
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