诺雷得(醋酸戈舍瑞林缓释植入剂) 处方药 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：醋酸戈舍瑞林缓释植入剂
  商品名称：诺雷得
  英文名称：
  汉语拼音：nuoleide
  

• 批准文号

  【进口药品注册证号】H20040447

• 主要成分

  本品主要成份及化学名称为:醋酸戈舍瑞林。

• 药品性状

  “诺雷德”是一种可在体内逐渐进行生物降解的多聚缓释植入剂。本品为无菌、白色或乳白色柱形聚合物。含醋酸戈舍瑞林（相当于3.6毫克割舍瑞林），置于一具防护套管的注射器中，单剂量给药。

• 功能主治

• 规格型号

  36mg（以戈舍瑞林计），1支

• 用法用量

  1.成人:在腹前壁皮下注射"诺雷德"。.6mg一支，每28天一次，如果必要可使用局部麻醉。对肾或肝功能不全者及老年病人不需调整剂量。 2.子宫内膜异位症的治疗不应超过六个月，因为目前尚没有长期治疗的临床数据，考虑到有关骨质丢失的问题，应避免重复疗程。在接受"诺雷德"治疗的子宫内膜异位症的病人中，加入激素替代疗法（每天给予雌激素和孕激素制剂）可以减少骨质丢失和血管运动性综合征。按医师指导用药。使用时确保包装无破损。打开包装后立即使用。将用后的注射器弃至许可的锐物收集装置内。 3.对于“诺雷德”正确的使用方法

• 不良反应

  1.曾有报道出现皮疹，多为轻度，不需中断治疗即可恢复.偶然出现的局部反应包括在注射位置上有轻度瘀血.
  2.有报道可引起血压的改变，一般无需治疗.
  3.男性病人副作用包括潮红和性功能下降，少有必需中断治疗，偶见乳房肿胀和触痛，给药初期前列腺癌症病人可能有骨骼疼痛暂时性加重，应对症处理.尿道梗阻和脊髓压迫的个别病例也曾有报道.LHGH激动剂用于男性可能引起骨质丢失.
  4.女性病人副作用有潮红，多汗及性欲下降，无需中止治疗;也曾观察到头痛，情绪变化如抑郁，阴道干燥及乳房大小的变化.治疗初期乳腺

• 禁忌

  1.已知对本品或其他LHRH类似物过敏者禁用。
  2.孕期及哺乳期妇女禁用。

• 注意事项

  1.对有发展为尿道阻塞或脊髓压迫危险的男性病人\\\"诺雷德\\\"应慎用，而且在治疗的第一个月期间应密切监护病人，如果因尿道梗阻而引起脊髓压迫或肾脏损伤或恶化，则应给予适当治疗。
  2.妇女使用LHRH激动剂可能引起骨密度丢失，从目前所得到的\\\"诺雷德\\\"研究数据表明六个月疗程结束时椎骨矿物质密度平均下降4.6％，再经六个月后逐渐恢复到只比基值低2.6％。
  3.对已知有骨代谢异常的妇女使用\\\"诺雷德\\\"时应注意。
  4.目前尚无用\\\"诺雷德\\\"治疗子宫内膜异位症超过

• 药物相互作用

  未进行该项实验且无可靠参考文献。

• 药物毒理

  本药是一种合成的、促黄体生成素释放激素的类似物，长期使用可抑制垂体的促黄体生成激素的分泌，从而引起男性血清睾酮和女性血清雌二醇的下降，停药后这一作用是可逆的。 男性病人在第一次用药之后21日左右，睾酮浓度可降低到去势后的水平，在每28天用药1次的治疗过程中，睾酮浓度一直保持在去势后的浓度范围内。这种睾酮抑制作用可使大多数病人的前列腺肿瘤消退，症状改善。 女性患者在初次用药后21日左右，血清雌二醇浓度受到抑制，并在以后每28天的治疗中维持在绝经后水平。这种抑制与激素依赖性的乳腺癌，子宫内膜异位症相关。

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠:虽然动物生殖毒理研究没有提供致畸的证据。但如果在妊娠期间使用LHRH激动剂理论上有流产或致畸的危险性，因而在妊娠期间不要使用，对于可能妊娠的妇女在使用本药前应先仔细检验以排除妊娠可能，在治疗中应使用非激素的避孕方法，直到治疗后月经恢复为止。哺乳:在哺乳期间禁用\\\"诺雷德\\\"。
  儿童用药:“诺雷德”不推荐用于儿童。
  老人用药:尚无相关资料。

• 贮藏

  储存在25℃以下。

• 包装

• 有效期

  36个月

• 生产企业

  AstraZenecaUKLimited

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  ￥2070.00起

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  前列腺癌，乳腺癌，子宫内膜异位症,腺癌

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

• 批准日期

• 是否中成药

  【进口药品注册证号】H20040447

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  N