新先锋药业注射用福莫司汀 处方药 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：注射用福莫司汀
  商品名称：注射用福莫司汀
  英文名称：Fotemustine for injection
  汉语拼音：zhusheyongfumositing
  

• 批准文号

  国药准字H20046596

• 主要成分

  本品主要成分：福莫司汀。

• 药品性状

  冻干剂

• 功能主治

• 规格型号

  20.8mg

• 用法用量

  1.本品必须在医生严格指导下用药。 2.在使用前立即配制溶液。溶液一经配制，必须在避光条件下给予。 3.静脉输注控制在1小时以上。用4ml安瓿瓶内的无菌乙醇溶液将福莫司汀瓶中的内容物溶解，然后计算好用药剂量，将溶液用250ml 5%等渗葡萄糖稀释后，用于静脉输注。 4.单一药剂化疗包括： (1)诱导治疗：每周一次连续三次后，停止用药4～5周。 (2)维持治疗：每三周治疗一次，通常使用剂量100mg/㎡。 5.联合化疗：去掉诱导治疗中的第三次给药，剂量维持100mg/㎡。

• 不良反应

  注药后开头2小时内可有中度恶心和呕吐(46.7%) ;中度暂时性可逆性转氨酶，碱性磷酸酶及胆红素升高(29.5%)。少见 :发热(3.3%);注射部位静脉炎(2.9%);腹泻(2.6%);腹痛(1.3%);暂时性血尿素升高(0.8%);瘙痒(0.7%);暂时性可逆性神经障碍(意识障碍，感觉异常，味觉缺失)(0.7%)。

• 禁忌

  妊娠和哺乳期。

• 注意事项

  从诱导治疗开始到维持治疗开始，推荐的间隔期是8周，在两个维持治疗周期之间，推荐的间隔期是3周。维持治疗只可考虑用于血小板/或粒细胞计数适宜，即二者分别为≥10万/mm³和≥2000/mm³的患者。推荐在诱导治疗中或后进行肝功能检查。不推荐将本药用于过去4周内用过化疗或6周内用过亚硝基脲类药物治疗的患者。每次用药前，都应做血细胞计数，并根据血液学状态调整剂量。指导原则 ：血小板≥10万/mm³和粒细胞≥2000/mm³的

• 药物相互作用

  曾观察到一些患者在用本药的同一天同时应用大剂量的达卡巴嗪(dacarbazine)400-800 mg/m²，即发生了肺部毒性表现(成人呼吸窘迫综合征)。必须避免这种联合用药序列。当联合应用达卡巴嗪和本药时，推荐按照下列交替用药方案 ：本药第1天和第8天各用100 mg/m² ;达卡巴嗪第15﹑16﹑17﹑18天连续用，每天250 mg/m²。

• 药物毒理

  为亚硝基脲类的抗有丝分裂的细胞抑制剂，具有烷化和氨甲酰基化作用，动物实验显示其有广谱抗肿瘤活性。其化学结构中含有一个丙氨酸的生物等配物（1-氨乙基磷酸）易于穿透细胞和通过血脑屏障。

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇及哺乳期禁用。
  儿童用药:尚不明确
  老人用药:尚不明确

• 贮藏

  遮光，密闭室温保存。

• 包装

• 有效期

  24个月

• 生产企业

  上海新先锋药业有限公司

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  ￥1735.00起

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  垂体腺瘤，脑下垂体腺瘤，黑色素瘤，脑垂体瘤

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

  化学药品，208mg

• 批准日期

  2004-12-22

• 是否中成药

  国药准字H20046596

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  Z