万托林(硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂) 处方药 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂
  商品名称：万托林
  英文名称：
  汉语拼音：liusuanshadinganchunxiruqiwuji
  

• 批准文号

  H20090514

• 主要成分

  硫酸沙丁胺醇。本品含有无氟利昂抛射剂HFA134a。

• 药品性状

  本品为一采用定量压缩装置给药的气雾剂，其内容物为白色至类白色混悬液。

• 功能主治

• 规格型号

  100ug*200揿

• 用法用量

  本品只能经口腔吸入使用，对吸气与吸药同步进行有困难的患者可借助储雾器。 成人： 缓解哮喘急性发作，包括支气管痉挛：以1揿100微克作为最小起始剂量，如有必要可增至2揿。 用于预防过敏原或运动引发的症状：运动前或接触过敏原前10－15分钟给药。对于长期治疗，最大剂量为每日给药4次，每次2揿。 老年人用药： 老年患者的起始用药剂量应低于推荐的成年患者用量。如果没有达到充分的支气管扩张作用，应逐渐增加剂量。 儿童： 用于缓解哮喘急性发作，包括支气管痉挛或在接触过敏原之前及运动前给药的推荐剂量为1揿，如有必要可增

• 不良反应

  少数病例可见肌肉震颤，外周血管舒张及代偿性心率加速，头痛，不安，过敏反应。

• 禁忌

  对本品中任何成分有过敏史者禁用。对本品及其他肾上腺素能受体激动药过敏者禁用，甲状腺机能亢进患者禁用。

• 注意事项

  ⒈高血压、冠状动脉供血不足、糖尿病、甲状腺机能亢进、心功能不全等患者应慎用。
  ⒉长期使用可形成耐药性，不仅疗效降低，且有加重哮喘的危险。
  ⒊肾上腺素受体兴奋剂敏感者慎用，使用时从小剂量开始。
  ⒋若使用一般剂量无效时应咨询医生，不能随意增加用量或用药次数。
  5.本品为处方药，运动员慎用。

• 药物相互作用

  通常情况下，不能将沙丁胺醇和非选择性β－受体阻滞剂如：普萘洛尔合用。
  与其它拟交感药物联合使用时，应注意过度的拟交感作用的产生。
  动物研究表明，大量的沙丁胺醇可与丙咪嗪、利眠宁和氯丙嗪产生相互作用，但对于人类的实际意义尚待确立。

• 药物毒理

  药效学
  沙丁胺醇是一选择性的β2－肾上腺素受体激动剂，在治疗剂量下，治疗可逆性气道阻塞疾病，5分钟内快速起效，药效持续4至6小时，其主要作用于位于支气管平滑肌上的β2－肾上腺素能受体。
  临床前安全性
  与其它选择性β2－激动剂相似，对小鼠皮下注射沙丁胺醇显示致畸性。在一项生殖毒性试验中，在2.5毫克/公斤剂量下，9.3%的胎仔出现腭裂。在大鼠试验中，对大鼠整个妊娠期口服给予0.5、2.32、10.75、50毫克/公斤/天沙丁胺醇，未出现明显胎仔异常。仅在最高剂量组出现新生仔鼠死亡率上升，原

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:除非当对母亲预期的受益大于任何可能对胎儿的危害时，孕妇才可考虑使用本品。 与其它大多数药物一样，仅有少量已发表的资料证明人类在怀孕早期使用沙丁胺醇是安全的。对动物的研究表明，当非常高的使用剂量会对胎仔造成某些危害。大规模的动物生殖毒性实验表明，无氟利昂类抛射剂HFA134a对胎仔发育无损害。 本品的致畸研究显示本品在β2－受体激动剂出现致畸作用的可比高剂量下，未发现致畸作用，但无人类妊娠和哺乳期使用本品的试验数据。 由于沙丁胺醇可能泌入乳汁，除非对母亲的预期受益大于对新生儿的潜在危险

• 贮藏

  30℃（86。F）下避光保存，避免受冻和阳光直射。 同其它大多数气雾罐吸入剂一样，当罐受冻后，可能降低药品的疗效。 不论空否，药罐不得弄破、刺穿或火烤。

• 包装

• 有效期

  24个月

• 生产企业

  GlaxoSmithKline Australia Pty Ltd.

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  ￥28.00起

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  支气管痉挛，哮喘

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

• 批准日期

• 是否中成药

  H20090514

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  L