注射用硝普钠 处方药 医保乙类

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：注射用硝普钠
  商品名称：
  英文名称：Sodium Nitroprusside for Injection
  汉语拼音：zhusheyongxiaopuna
  

• 批准文号

  国药准字H11021635

• 主要成分

  本品主要成分:硝普钠;辅料:甘露醇。

• 药品性状

  本品为粉红色结晶性粉末。水溶液放置不稳定，光照射下加速分解。

• 功能主治

• 规格型号

  50mg

• 用法用量

  用前将本品50mg(1支)溶解于5ml 5%葡萄糖溶液中，再稀释于250ml～1000ml 5%葡萄糖液中，在避光输液瓶中静脉滴注。 1.成人常用量:静脉滴注，开始每分钟按体重0.5μg/Kg。根据治疗反应以每分钟0.5μg/Kg递增，逐渐调整剂量，常用剂量为每分钟按体重3μg/Kg，极量为每分钟按体重10μg/Kg。总量为按体重3.5mg/Kg。 2.小儿常用量:静脉滴注，每分钟按体重1.4μg/Kg，按效应逐渐调整用量。

• 不良反应

  1.短期应用适量不致发生不良反应。
  2.本品毒性反应来自其代谢产物氰化物和硫氰酸盐，氰化物是中间代谢物，硫氰酸盐为最终代谢产物，如氰化物不能正常转换为硫氰酸盐，则造成氰化物血浓度升高，此时硫氰酸盐血浓度虽正常也可发生中毒。
  3.麻醉中控制降压时突然停用本品，尤其血药浓度较高而突然停药时，可能发生反跳性血压升高。
  4.以下三种情况出现不良反应:
  (1)血压降低过快过剧，出现眩晕﹑大汗﹑头痛﹑肌肉颤搐﹑神经紧张或焦虑，烦躁﹑胃痛﹑反射性心动过速或心律不齐，症状的发生与静脉给药速度有关，

• 禁忌

  代偿性高血压如动静脉分流或主动脉缩窄时，禁用本品。

• 注意事项

  1.本品对光敏感，溶液稳定性较差，滴注溶液应新鲜配制并迅速将输液瓶用黑纸或铝箔包裹避光。新配溶液为淡棕色，如变为暗棕色﹑橙色或蓝色，应弃去。溶液的保存与应用不应超过24小时。溶液内不宜加入其他药品。
  2.对诊断的干扰:用本品时血二氧化碳分压﹑PH值﹑碳酸氢盐浓度可能降低;血浆氰化物﹑硫氰酸盐浓度可能因本品代谢后产生而增高，本品超量时动脉血乳酸盐浓度可增高，提示代谢性酸中毒。
  3.下列情况慎用:
  (1)脑血管或冠状动脉供血不足时，对低血压的耐受性降低。
  (2)麻醉中控制性降压时，如有

• 药物相互作用

  1.与其他降压药同用可使血压剧降。
  2.与多巴酚丁胺同用，可使心排血量增多而肺毛细血管嵌压降低。
  3.与拟交感胺类同用，本品降压作用减弱。
  4.要避免与磷酸二酯酶Ⅴ抑制剂同用，因会增强本品降压作用。

• 药物毒理

  本品为一种速效和短时作用的血管扩张药。通过血管内皮细胞产生NO，对动脉和静脉平滑肌均有直接扩张作用，但不影响子宫、十二指肠或心肌的收缩。血管扩张使周围血管阻力减低，因而有降压作用。血管扩张使心脏前、后负荷均减低，心排血量改善，故对心力衰竭有益。后负荷减低可减少瓣膜关闭不全时主动脉和左心室的阻抗而减轻返流。

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。
  儿童用药:静脉滴注，每分钟按体重1.4μg/kg。按效应逐渐调整用量。
  老人用药:老年人用本品须注意增龄时肾功能减退对本品排泄的影响，老年人对降压反应也比较敏感，故用量宜酌减。

• 贮藏

  遮光、密封保存。

• 包装

• 有效期

  24个月

• 生产企业

  华润双鹤药业股份有限公司

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  ￥5.50起

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  高血压危象，高血压脑病，恶性高血压，嗜铬细胞瘤，急性心力衰竭，急性肺水肿，急性心肌梗死

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

  化学药品，50mg(相当于无水物43.96mg)

• 批准日期

  2010-10-19

• 是否中成药

  国药准字H11021635

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  医保乙类

• 首字母拼音

  Z