宁得朗(注射用盐酸尼莫司汀) 处方药 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：注射用盐酸尼莫司汀
  商品名称：宁得朗
  英文名称：
  汉语拼音：ningdelang
  

• 批准文号

  国药准字H20100422

• 主要成分

  主要成分：盐酸尼莫司汀

• 药品性状

  白色或微黄色粉末。 宁得朗25mgl支加注射用蒸馏水5ml溶解时的pH值为3.0-4.5。

• 功能主治

• 规格型号

  25mg

• 用法用量

  通常，本剂按每5mg溶于1ml注射用蒸馏水的比例溶解，供静脉或动脉给药。1.以盐酸尼莫司汀计，每次给药2-3mg/kg体重，其后据血象停药4-6周。2.以盐酸尼莫司汀计，每次给药2mg/kg体重，隔1周给药一次，给药2-3周后，据血象停药4-6周。应随年龄及症状适当增减。(给药方法例)3.用药须知(1)给药途径：不得皮下给药或肌肉注射。(2)调制时：与其他药物配伍，可能会引起某些理化改变，故应注意。(3)给药时：溶解后应尽快使用。静脉给药时，若药液漏于血管外，会引起注射部位硬结及坏死，故应慎重注射以免药液

• 不良反应

  用药后会出现白细胞减少，血小板减少，贫血，出血倾向，过敏症，肝肾功能损害，食欲不振，恶心，呕吐，口内炎，腹泻。偶出现间质性肺炎。也可乏力，发热，头痛，眩晕，痉挛，脱发，低蛋白血症。有时出现GOT，GPT和BUN上升，蛋白尿。

• 禁忌

  骨髓功能抑制患者和对本品有严重过敏症者禁用

• 注意事项

  1.肝肾功能不全者及儿童、老人慎用，严重骨髓抑制和对本品过敏者及水痘病患者禁用。2.每周必须进行血液及肝肾功能检查，密切注意感染及出血倾向。3.本品不能肌注或皮下给药，静注不可使药液外漏，以免局部硬结坏死。

• 药物相互作用

  合用注意：其他抗恶性肿瘤剂、放射线照射会增加骨髓功能抑制等作用，因此应充分观察患者状态，若发现异常应作减量或停药等适当处理。

• 药物毒理

  本品为亚硝脲类药物，具有烷化作用，能使DNA低分子化，抑制DNA和RNA的合成，从而发挥抗肿瘤作用，并可透过血脑屏障。

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:（1）据报道，动物实验有致畸作用，因此孕妇或可能妊娠的妇女禁用。 （2）尚未确立哺乳期用药的安全性，故哺乳期妇女用药时，应停止哺乳。
  儿童用药:小儿因代谢系统尚未成熟，易出现不良反应（如白细胞减少），故应注意观察，慎重给药。
  老人用药:通常，高龄者生理功能降低，故应减量并注意观察。

• 贮藏

  遮光，密闭保存。

• 包装

• 有效期

  36个月。(应在包装标记的期限内使用)

• 生产企业

  DAIICHI SANKYO CO.

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  ￥435.00起

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  淋巴瘤，白血病，直肠癌，脑肿瘤，肝癌，肺癌，胃癌,癌

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

• 批准日期

• 是否中成药

  国药准字H20100422

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  N