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通用名称:伏格列波糖片
商品名称:倍欣
英文名称:Voglibose Tablets
汉语拼音:FuGeLieBoTangPian
国药准字H20010308
本品主要成份:伏格列波糖。
本品为白色或微黄色片。
0.2mg*10片*3板
通常成人1次0.2mg(1次1片),1日3次,餐前口服,服药后即刻进餐,疗效不明显时,经充分观察可以将每次用量增至0.3mg(1次1.5片)。
据国外文献资料,在服用1日0.6mg或0.9mg的965例中有154例(16.0%),上市后的使用结果调查(2000年9月为止)的4446例中有460例(10.3%)出现了包括临床检查异常值在内的不良反应。以下的不良反应是上述调查或自发报告等可看到的。
1. 严重的不良反应
(1) 与其它糖尿病药物并用时有时出现低血糖(发生率为0.1~5%)。另外,也有报告不并用其它糖尿病药物也偶见低血糖(不到0.1%)。本品可延迟双糖类的消化,吸收,如出现低血糖症状时不应给予蔗糖而应给予葡萄糖进行适当处理。
1. 严重酮体症,糖尿病昏迷或昏迷前的患者。(因必须用输液及胰岛素迅速调节高血糖,所以不适于服用本品。
2. 严重感染的患者,手术前后的患者或严重创伤的患者。(因有必要通过注射胰岛素调节血糖,所以不适于服用本品。
3. 对本品的成份有过敏史的患者。
1. 下述患者应慎重用药
(1) 正在服用其它糖尿病药物的患者(同时服用本品有可能引起低血糖。)
(2) 有腹部手术史或肠梗阻史的患者(因服用本品可能使肠内气体增加,易出现肠梗阻样症状。)
(3) 伴有消化和吸收障碍的慢性肠道疾病的患者(因本品有引起消化道不良反应的可能性,有可能使病情恶化。)
(4) 勒姆理尔德(Roem-held) 综合征、重度疝、大肠狭窄和溃疡等患者。(因服用本品可能使肠内气体增加,有可能使病情恶化。)
(5) 严重肝功能障碍的患者(因代谢状态的
合并用药注意事项
1. 并用糖尿病药物(如磺酰胺类及磺酰脲类药物、双胍类药物、胰岛素制剂、胰岛素增敏剂)时:和胰岛素及磺酰脲类药物并用时,因有出现低血糖的报告,所以上列的药物并用时,应考虑发生低血糖的可能性,慎重地从低剂量开始给药。
2. 并用糖尿病药物及增强或降低其降糖作用的药物时:
(1) 增强糖尿病药物降血糖作用的药物(β-受体阻滞剂、水杨酸制剂、单胺氧化酶抑制剂、氯贝特(fibrate)类高脂血症治疗剂、华法林等。)
(2) 降低糖尿病药物降糖作用的药物(肾上腺素、肾上腺素
药理作用:
本品为口服降血糖药。本品在肠道内抑制了将双糖分解为单糖的双糖类水解酶(α-葡萄糖苷酶),因而延迟了糖分的消化和吸收,从而改善餐后高血糖。健康成人给予蔗糖负荷后测定呼出氢气,其结果证实本药在临床用量下对血糖增高有抑制作用。正常大鼠口服给药时,本品抑制淀粉、麦芽糖和蔗糖负荷后的血糖增高,而对葡萄糖、果糖和乳糖负荷后的血糖增高无抑制作用。体外试验作用机理研究显示,对于从猪和大鼠小肠得到的麦芽糖酶和蔗糖酶,本品的抑制作用较强;另一方面,对猪和大鼠的α-胰淀粉酶的抑制作用弱,对β-葡萄糖苷酶无抑制
孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇、产妇和哺乳期妇女应慎重用药,因有关妊娠期用药的安全性尚未确立,孕妇或有可能妊娠的妇女,只有在判定治疗上的有益性大于危险性时才可用药。虽然尽可能避免哺乳期妇女用药,但当不得不用药时应停止哺乳。[动物试验(大鼠)已发现本品抑制新生大鼠体重的增加,推测是由于抑制母体动物糖分的吸收而抑制乳汁分泌。]
儿童用药:对儿童用药的安全性尚未确立。
老人用药:老年人通常生理机能下降,应从小剂量开始用药(例如1次0.1mg),并留意观察血糖值及消化系统症状等的发生,同时应慎重用药。
密封,室温干燥处保存。
36个月
天津武田药品有限公司
处方药
¥53.50起
非酮症高血糖-高渗性昏迷,糖尿病
化学药品
化学药品,0.2mg
2010-08-31
国药准字H20010308
非进口
医保乙类
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