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通用名称:那格列奈片
商品名称:参可欣
英文名称:Nateglinide Tablets
汉语拼音:cankexinnagelienaipian
国药准字H20060504
本品活性成份为那格列奈。
30mg
通常成年人每次60~120mg(2~4片),一日三次,餐前1~15分钟以内服用。建议从小剂量开始,如果效果不明显时,可逐步增加剂量。肝损害患者的剂量对轻度至中度肝病患者药物剂量不需调整。尚未对严重肝病患者服药情况进行研究,因此严重肝病患者应慎用那格列奈。肾损害患者的剂量肾损害患者无需调整剂量。在中度至严重肾功能不全(肌酐清除率15~50ml/min/1.73m2)的糖尿病患者和需透析的患者,那格列奈的生物利用度和半衰期与健康人相比,其差别未达到具有临床意义的程度。
低血糖。与其它抗糖尿病药物一样,服用那格列奈后,可观察到低血糖的症状。这些症状包括出汗,发抖,头晕,食欲增加,心悸,恶心,疲劳和无力。这些症状一般较轻且较易处理,如需要可进食碳水化合物。临床研究报告显示出现低血糖症状,且证实血糖降低(血糖<3.3mmol/L)的患者比例为2.4%。肝功能。极少患者出现肝酶增高,其程度较轻且为一过性,很少导致停药。过敏。极少有皮疹,瘙痒和荨麻疹等过敏反应的报道。其它反应。临床试验发现的其它不良反应事件,包括胃肠道反应(腹痛,消化不良,腹泻),头痛以及糖尿病人群可能同时伴发的
那格列奈在下列患者中禁用
1. 对药物的活性成分或任何赋形剂过敏。
2. Ι型糖尿病(胰岛素依赖型糖尿病)。
3. 糖尿病酮症酸中毒。
4. 妊娠和哺乳(参看、孕妇及哺乳期妇女用药)。
重度感染、手术前后、或有严重外伤的患者慎用。低血糖:本品可以引起低血糖现象,其发生的频率与糖尿病严重程度、血糖控制水平、以及病人其他相关情况有关。老年病人、营养不良的病人、伴有肾上腺或垂体功能不全的病人对降糖药比较敏感,易发生低血糖。剧烈运动、饮酒、腹泻呕吐、进食减少、或合用其他抗糖尿病药物时,低血糖的危险性增加。对伴有自主神经病变或合并使用β受体阻滞剂者发生低血糖时难以被认识。那格列奈必须餐前口服,以减少低血糖的危险。病人不准备进餐时,不可服用那格列奈。那格列奈必须慎用于伴有中重度肝功能损害的病人。血糖
体外研究表明那格列奈主要通过细胞色素P450酶CYP2C9(70%)代谢,部分通过CYP3A4(30%)代谢。体外实验发现其可抑制甲磺丁脲的代谢,据此判断那格列奈在体内是CYP2C9的潜在抑制剂。体外实验表明该药对CYP3A4的代谢反应无抑制作用。总之,这些发现说明,该药与其它药物间出现具有临床意义的药代动力学方面相互作用的潜在可能性较低。那格列奈对下列药物的药代动力学特征无影响:华法令(CYP3A4和CYP2C9的底物)、双氯芬酸(CYP2C9的底物)、曲格列酮(CYP3A4诱导剂)和地高辛。因此合用时
药理作用: 那格列奈为氨基酸衍生物,为口服抗糖尿病药,用于2型糖尿病人的治疗。那格列奈的作用依赖于胰岛β细胞的功能。那格列奈通过与β细胞膜上的ATP敏感性K+ 通道受体结合并将其关闭,使细胞去极化,钙通道开放,钙…
那格列奈为氨基酸衍生物,为口服抗糖尿病药,用于2型糖尿病人的治疗。那格列奈的作用依赖于胰岛β细胞的功能。那格列奈通过与β细胞膜上的ATP敏感性K+通道受体结合并将其关闭,使细胞去极化,钙通道开放,钙内流,刺激胰岛素的分泌,降低血糖。那格列奈促胰岛素分泌作用依赖于葡萄糖水平,在葡萄糖水平较
孕妇及哺乳期妇女用药:尚无妊娠妇女服用此药的经验,因此,无法估计人类妊娠时那格列奈的安全性。与其他口服抗糖尿病药物一样,妊娠时不应使用那格列奈。 那格列奈口服后可自小鼠乳汁中排出。尽管尚不清楚那格列奈是否能从人乳汁中排出,母乳喂养婴儿出现低血糖的可能性是存在的。因此,那格列奈不应用于哺乳期妇女。
儿童用药:尚未对那格列奈在儿童患者中使用的安全性和有效性进行评价。因此,不推荐儿童使用那格列奈。
老人用药:未观察到老年患者和普通人群间在药物安全性和有效性方面有差异。此外,年龄不影响那格列奈的药代动力学特征。因
密封,在阴暗干燥处保存。
24个月。
华夏药业集团有限公司
处方药
¥49.00起
非酮症高血糖-高渗性昏迷,2型糖尿病,糖尿病
化学药品
化学药品,30mg
2011-04-18
国药准字H20060504
非进口
医保乙类
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