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通用名称:氨磺必利片
商品名称:索里昂
英文名称:
汉语拼音:suoliang
H20090703
本品成分为氨磺必利。
本品为白色或类白色片。
0.2g*20片
通常情况下,若每天剂量小于或等于400mg,应一次服完,若每天剂量超过400mg,应分为两次服用。1.阴性症状占优势阶段。推荐剂量为50至300mg/天。剂量应根据个人情况进行调整。最佳剂量约为100mg/天。2.阳性及阴性症状混合阶段。治疗初期,应主要控制阳性症状,剂量可为:400-800mg/天。然后根据病人的反应调整剂量至最小有效剂量。急性期。治疗开始时,可以先以最大剂量400mg/天进行几天肌肉注射,然后改为口服药物治疗。口服推荐剂量为400-800mg/天,最大剂量不应超过1200mg。然后,可
神经系统异常。非常常见:可出现锥体外系综合症(震颤,肌张力亢进,流涎,静坐不能,运动功能减退)。使用维持剂量时,这些症状通常处于中等程度,无需停药,使用抗胆碱能类抗震颤麻痹药物治疗,症状即可部分缓解。以50-300mg/天的剂量治疗优势缺失综合症,锥体外系症状的发生率很低(剂量依赖型)。常见:可出现急性肌张力障碍(痉挛性斜颈,眼球转动危象,牙关紧闭等症状)。无需停药,只需服用抗胆碱能类抗震颤麻痹药物即可恢复。嗜睡不常见:迟发性运动障碍。曾有报道,服用氨磺必利可引起迟发性运动障碍,尤其是延长服药后,主要症状
本品不能用于下列情况:已知对药品中某成分过敏者。有报道:接受抗多巴胺能药物(包括苯丙酰胺类药物)治疗的嗜铬细胞瘤患者,曾出现过严重的高血压。因此对于已知患有或怀疑患有嗜铬细胞瘤的患者,不应开具含有此药的处方。患有催乳素依赖性肿瘤,如垂体腺瘤和乳腺癌。严重肾功能不全(肌酐清除率
患者接受某些非典型精神病药物报告曾有高血糖,所以糖尿病患者用药时监测血糖。精神抑制类药物可降低癫痫发作的阈值。所以对于有惊厥史的病人,服用氨磺必利时应仔细监控。由于药物主要通过肾脏排泄,所以对于患有肾功能不全的病人,应减少服药剂量(见用法和用量)。对于患有严重肾功能不全的病人,没有相关的临床数据(见禁忌)。由于老年人对药物的高敏感性(可产生镇静或低血压症状),所以老年人服药时应注意。对于患有帕金森氏病的病人,服药时应注意。除非必需使用精神抑制类药物治疗,否则应避免服用此药。由于本品含有乳糖,本品禁用于先天
配伍禁忌:1. 可能引起尖端扭转型室性心动过速的药物:Ⅰa类抗心律失常药物Ⅲ类抗心律失常药物某些精神镇静药物其他药物2. 左旋多巴3. 除用于治疗帕金森病,禁止与左旋多巴以外的多巴胺能激动剂联合应用。不推荐联合使用:1. 氨磺必利能增强酒精对中枢作用。2. 增强尖端扭转型室性心动过速风险或能延长QT时间的药物:引起心动过缓的药物引起低血钾的药物精神镇静类药物慎重烤炉的药物:1. CNS抑制剂2. 抗高血压药物和其他降血压药物
氨磺必利为苯胺替代物类精神抑制药,选择性地与边缘系统的D2、D3多巴胺能受体结合。本品不与血清素能受体或其它组胺、胆碱能受体,肾上腺素能受体结合。
动物实验中,与纹状体相比,高剂量氨磺必利主要阻断边缘系统中部的多巴胺能神经元。此种亲和力可能是氨磺必利精神抑制作用大于其锥体外系作用的原因。
低剂量氨磺必利主要阻断突触前D2/D3多巴胺能受体,可以解释其对阴性症状的作用。
在与氟哌啶醇进行比较的双盲试验中,共入选191名患有急性精神分裂症的病人。与氟哌啶醇相比,氨磺必利可显著改善病人的继发性
孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇动物实验未见任何致畸性。由于动物中未见致畸性,所以推断本药对人也没有致畸性。事实上,迄今为止,对人体产生致畸性的物质,通过设计良好的两种动物致畸试验检测均可显示出致畸性。在临床运用方面,目前尚无足够的相关资料来评价本品用于妊娠妇女时的任何致畸或胎儿毒性作用。因此,在妊娠期间最好不使用本品。哺乳者由于没有该药可否通过乳汁的资料,所以,对于哺乳者应禁止服用本药。
儿童用药:对于15岁以下的儿童,没有相关的临床数据。
老人用药:由于老年人对药物的高敏感性(可产生镇静或低血压症状),所以
密封,在阴凉处保存。
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处方药
¥282.00起
精神分裂症
化学药品
H20090703
非进口
医保乙类
S
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