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通用名称:玻璃酸钠注射液
商品名称:玻璃酸钠注射液
英文名称:
汉语拼音:bolisuannazhusheye
(1)国药准字H20051837(规格:2m1:20mg)(2)国药准字H20051838(规格:3m1:30mg)
本品主要成分为玻璃酸钠。
本品为无色澄明的粘稠液体。
(1)2ml:20mg;(2)3m1:30mg
用法:关节腔注射给药。 用量:一次2ml,一周1次。4~5周为一个疗程。
本品在日本国内被认可之前所进行的临床试验及销售后的使用状况调查,共计9,574病例中,不良反应报告为50例(0.52%),73次(0.76%)。此外,临床检验值未见异常变化。 对于变形性膝关节病,7,845例中出现不良反应为45例(0.57%),68次(0.87%),主要为局部疼痛37次(0.47%),肿胀14次(0.18%),关节水肿3次(0.04%)。对于肩关节周围炎, 1,729例中出现不良反应为5例(0.29%),5次(0.29%),主要为局部疼痛4次(0.23%)。 (参考日本的[上市申请资料]
对本品中任何成份有过敏症既往史患者。
1. 慎重用药(对下述患者应慎重用药)。 (1)对其他药物有过敏症既往史患者。 (2)肝功能障碍或有其既往史患者。 [有肝功能障碍既往史的患者,AST(GOT)ALT(GPT)的数值有出现异常的现象。] (3)给药部位有皮肤病或感染的患者。[因为本品为关节腔内注射] 2. 一般注意: (1) 变形性膝关节病,当关节有较严重的炎症时,注入本品有时会加重局部炎症反应。故以消除炎症后再用本品为宜。 (2) 注入本品,有时会引起局部疼痛,故给药后应使局部处于安静状态。 (3) 药液漏于关节腔外会引起疼痛,故必须准
本品遇杀菌消毒剂氯化苯甲烃铵等季铵盐及洗必太,有时会生成沉淀,故应充分注意。
玻璃酸钠为广泛存在于动物和人体内的生理活性物质。在人皮肤、关节滑膜液、脐带、房水、眼玻璃体中均有分布。本品无抗原性,不引起炎症反应。高分子量玻璃酸钠溶液的高粘弹性及仿形性使它在手术中可做为保护工具和手术工具,广泛用于各种眼科手术。术中可协助器械将组织轻柔地分离、移动和定位。在眼前节手术中,药液注入前房后,前房加深,便于手术操作,并可保护角膜内皮细胞及眼内组织,减少术后并发症,提高手术成功率。
孕妇及哺乳期妇女用药:1. 对于孕妇或可能妊娠的妇女,如果判断为治疗上的有益性大于危险性的情况下,可酌情用药。[动物实验(家兔)无致畸性,但尚未确立孕妇用药的安全性。]2. 本品使用期间应避免哺乳。[动物实验(大鼠)玻璃酸钠向乳汁中移行。]
儿童用药:尚未确立小儿用药的安全性。
老人用药:通常,高龄者生理机能降低,使用时应多加注意。
遮光,2~8℃(防冻)保存。
24个月
上海昊海生物科技股份有限公司
处方药
¥148.00起
膝关节骨关节炎,类风湿性关节炎,肩关节周围炎,关节周围炎
化学药品
(1)国药准字H20051837(规格:2m1:20mg)(2)国药准字H20051838(规格:3m1:30mg)
非进口
非医保
B
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