注射用兰索拉唑 处方药 医保乙类

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：注射用兰索拉唑
  商品名称：
  英文名称：
  汉语拼音：zhusheyonglansuola
  

• 批准文号

  国药准字H20110008

• 主要成分

  本品主要成份为兰索拉唑。辅料为：甘露醇、聚乙二醇400、氢氧化钠。

• 药品性状

  本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。

• 功能主治

• 规格型号

  30mg*2瓶

• 用法用量

  静脉滴注。通常成年人每次30mg，一日2次，疗程不超过7天。一旦患者可以口服药物，应改换为兰索拉唑口服剂型。 临用前将瓶中内容物用5毫升灭菌注射用水溶解，再用100毫升0.9%氯化钠注射液稀释，静脉滴注，推荐给药时间不少于30min。 使用时注意： （1）本品静滴使用时应配有孔径为1.2μm的过滤器，以便去除输液过程中可能产生的沉淀物。这些沉淀物有可能引起小血管栓塞而产生严重后果。 （2）在喷出性或涌出性大量出血、血管暴露等危险性大的情况下，应先采用内窥镜下止血措施。 （3）本品仅用于静脉滴注。溶解后应尽

• 不良反应

  国内临床研究中，本品一日2次，每次30mg静脉滴注，5天疗程。109例受试者中发生7例（6.25%）不良反应，分别是白细胞减少，过敏，药疹和头晕。
  国外上市后超过1000名患者使用注射用兰索拉唑后有较好的耐受性。在美国4个临床试验中有161名患者使用注射用兰索拉唑，超过1%的不良反应有恶心（1.3%），头痛（1%），注射部位痛感（1%）；低于1%的不良反应有腹痛，腹泻，消化不良，呕吐，头晕，感觉异常，味觉异常，皮疹和血管扩张。未见与口服给药不同的不良反应。
  日本221例受试者使用注射用兰索拉唑

• 禁忌

• 注意事项

  1、以下患者慎重用药：
  （1）有药物过敏症既往史的患者；
  （2）肝损伤的患者（因本药的代谢、排泄延迟）；
  2、本品治疗会掩盖消化道肿瘤的症状，应排除恶性肿瘤后方可用药。
  3、本品治疗时密切观察病情，治疗无效时应改用其它疗法。
  4、本品目前尚无超过7日的用药经验。
  5、同类质子泵抑制药物奥美拉唑（omeprazole）在国外有导致视力损害的报道，本品尚不清楚。
  6.动物实验中，大鼠长期大量使用本品后，出现良性睾丸间质细胞肿瘤、类癌瘤与视网膜萎缩。但类似现象在小鼠的致

• 药物相互作用

• 药物毒理

  兰索拉唑属于质子泵抑制剂。本药分布于胃粘膜壁细胞的酸性环境后，转变为有活性的代谢物。这种代谢物与存在于酸生成部位的H+，K+-ATP酶的巯基结合，通过抑制H+，K+-ATP酶的活性而抑制胃酸分泌。
  兰索拉唑抑制胃酸分泌作用呈剂量依赖性，药后24小时内对基础和刺激引起的胃酸分泌均有抑制作用。健康成人1次30mg，一日2次静脉给药，可见持续的胃酸分泌抑制作用。
  有报道在酸性条件下，血液凝固与血小板聚集受到很大损害。血液凝固所形成的纤维蛋白，在酸性条件下可被胃蛋白酶溶解。本药通过升高胃内pH值而改善

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确
  儿童用药:儿童使用本品的安全性尚未确定，尚无使用经验。
  老人用药:一般老年人生理机能下降，故应慎重用药。

• 贮藏

  遮光，在阴凉处（不超过20℃）保存。

• 包装

• 有效期

  18个月。

• 生产企业

  常州四药制药有限公司

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  ￥103.00起

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  十二指肠溃疡

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

• 批准日期

• 是否中成药

  国药准字H20110008

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  医保乙类

• 首字母拼音

  Z