请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用
通用名称:加巴喷丁胶囊
商品名称:
英文名称:Gabapentin Capsules
汉语拼音:niunuotingjiabapendingjiaonang
国药准字H20080267
本品主要组成成份为加巴喷丁。
0.3g,10粒
1.疱疹感染后神经痛:第一天一次性服用加巴喷丁0.3g,第二天服用0.6g,分两次服完;第三天服用0.9g,分三次服完。随后,根据缓解疼痛的需要,可逐渐增加剂量至每天1.8g,分三次服用。国外临床研究中,在每天1.8g至3.6g剂量范围内其疗效相当,每天超过1.8g的剂量未显示出更多益处。2.癫痫:加巴喷丁可与其它抗癫痫药物合用进行联合治疗。加巴喷丁的给药途径为口服,分次给药(每日3次)。给药方法从初始低剂量逐渐递增至有效剂量。12岁以上患者:在给药第一天可采用每日一次,每次0.3g;第二天为每日二次,每
1. 疱疹感染后神经痛,主要是眩晕,嗜睡,以及周围性水肿,国外临床试验中发生的其他发生率高于1%并高于安慰剂对照组的不良事件包括,
(1) 全身,衰弱,感染,头痛,意外外伤,腹痛。
(2) 消化系统,腹泻,便秘,口干,恶心,呕吐,胃肠胀气。
(3) 代谢和营养紊乱,体重增加,高血糖。
(4) 神经系统,共济失调,思维异常,异常步态,不配合,感觉迟钝。
(5) 呼吸系统,咽炎。
(6) 皮肤和附属器官,皮疹。
(7) 特殊感官,弱视,复视,结膜炎,中耳炎。
2
已知对该药中任一成份过敏的人群、急性胰腺炎的患者禁服加巴喷丁胶囊。加巴喷丁胶囊对于原发性全身发作,如失神发作的患者无效。
国外研究报道:撤药促使癫痫发作以及癫痫持续状态抗癫痫药物不应该突然停止服用,因为可能增加癫痫发作的频率。在安慰剂对照研究中,加巴喷丁治疗组患者癫痫持续状态的发生率为0.6%(3/543),而安慰剂组为0.5%(2/378)。在所有研究(包括对照和非对照的)中用加巴喷丁治疗的2074名患者中有31名(1.5%)出现癫痫持续状态。其中14名患者在以前的治疗中或服用其他药物时未出现过癫痫持续状态。由于没有足够的病史资料可以用,所以不能说加巴喷丁的治疗是否与癫痫持续状态的发生率比未用加巴喷丁治疗者高或低有关系。
加巴喷丁很少代谢,也不干扰其他一般合用的抗癫痫药物的代谢。这部分描述的药物相互作用数据是从相关健康成人和癫痫症患者的研究中得到的。
1. 苯妥英、已服用苯妥英治疗维持至少二个月的癫痫患者(N=8)进行加巴喷丁(每次0.4 g,每日三次)单次和多次给药的研究,结果表明加巴喷丁对苯妥英的稳态血浆浓度没有影响,并且苯妥英对加巴喷丁的药代动力学也没有影响。
2. 卡巴咪嗪、服用加巴喷丁(每次0.4g,每日三次;N=12)不影响卡巴咪嗪和卡巴咪嗪10,11环氧化物的稳态血浆浓度。同样地,服用卡巴咪嗪也不
加巴喷丁Ames试验、CHL HGPRT突变试验、CHL染色体畸变试验、中国仓鼠骨髓染色体畸变试验和微核试验、小鼠微核试验、大鼠肝细胞程序外DNA合成试验(UDS)结果均为阴性。 生殖毒性 一般生殖毒性:大鼠经口给予加巴喷丁(500,1000和2000mg/kg/天)后,所有胎仔均受影响。致畸敏感期毒性:妊娠小鼠经口给予加巴喷丁1000或3000 mg/kg/天,出现胚胎毒性,头骨、椎骨、前肢和后肢骨骼骨化延迟,无毒剂量为500 mg/kg/天。围产期毒性:家兔给予加巴喷丁60,300和1500mg/k
孕妇及哺乳期妇女用药:国外研究报道:目前尚无孕期妇女使用本品的经验,只有在充分评估利益/风险后,才可以使用本品。本品在母乳中有分泌,因尚不能排除本品可致婴儿严重不良事件的可能,所以哺乳期妇女在必须使用本品时,应停止哺乳或停止使用本品(考虑到对母亲进行抗癫痫治疗的必要性)。
儿童用药:有关儿童的用法用量参见“用法用量”项下。
老人用药:治疗疱疹感染后神经痛同样的剂量对75岁及以上患者的疗效比年轻患者的疗效好。但是也不能排除其他因素的影响。除周围性水肿和共济失调随年龄增长而增加外,副作用的类型和发生率在各年龄
密封。
24个月
江苏恒瑞医药股份有限公司
非处方
¥45.00起
胰岛素瘤,内源性高胰岛素血症,胰岛β细胞瘤,胰岛瘤,三叉神经痛,癫痫
化学药品
化学药品,0.1g
2008-05-08
国药准字H20080267
非进口
医保乙类
N
特别声明:本站信息仅供参考 不能作为诊断及医疗的依据
本站如有转载或引用文章涉及版权问题请速与我们联系
Copyright© 2000-2024 www.9939.net All Rights Reserved