培门冬酶注射液 处方药 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：培门冬酶注射液
  商品名称：
  英文名称：Pegaspargase Injection
  汉语拼音：peimendongmeizhusheye
  

• 批准文号

  国药准字H20090015

• 主要成分

  主要成分为培门冬酶。

• 药品性状

• 功能主治

• 规格型号

  5ml:3750IU

• 用法用量

  1.成人：肌内注射，一次2500U/平方米，每1~2周1次，10周为一疗程。 2.儿童：肌内注射，体表面积打0.6平方米者，一次2500U/平方米,每2周一次；体表面积低于0.6平方米者，一次82.5U/kg，每2周一次。

• 不良反应

  1.主要不良反应为恶心，呕吐，腹泻，腹痛。多数患者的凝血酶原时间和凝血因子I出现异常。
  2.尚可见发热，体重减轻，嗜睡，精神错乱，血脂异常，低血钙和氮质血症等。

• 禁忌

  1.对本品严重过敏史患者。　　
  2.既往使用左旋门冬酰胺酶治疗出现过急性血栓症者。　　
  3.既往使用左旋门冬酰胺酶治疗出现胰腺炎患者。　　
  4.既往使用左旋门冬酰胺酶治疗出现严重出血事件者。

• 注意事项

  1.对门冬酰胺酶过敏者慎用。
  2.糖尿病患者或血糖高于正常者慎用。
  3.肝功能不全者慎用。
  4.尚不清楚本药对患者的生育能力及胎儿的影响，顾孕妇用药时应权衡利弊。
  5.尚不清楚本药能否分泌如人乳汁。故哺乳期妇女用药时应谨慎。
  6.用药前后及用药时应当检查或监测血常规、血糖、血淀粉酶、血糖总蛋白及凝血功能、肝肾功能。治疗中建议连续检测本药的血药浓度。

• 药物相互作用

  未进行该项实验且无参考文献。

• 药物毒理

  1.某些肿瘤细胞本身不能合成L-天门冬酰胺(它是合成蛋白质必需的氨基酸)。
  2.培门冬酶注射液可使进入肿瘤的L-天门冬酰胺水解，肿瘤细胞得不到L-天门冬酰胺，而影响其蛋白质的合成，最终使肿瘤细胞的增长繁殖受到抑制。
  3.正常组织细胞自身有合成L-天门冬酰胺的能力，不受培门冬酶注射液的影响。培
  4.门冬酶注射液的抗原性比天然L-天门冬酰胺酶低，血浆半衰期比天然型显著延长。

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:1.尚不清楚本药对患者的生育能力及胎儿的影响，顾孕妇用药时应权衡利弊。 2.尚不清楚本药能否分泌如人乳汁。故哺乳期妇女用药时应谨慎。
  儿童用药:尚不明确
  老人用药:尚不明确

• 贮藏

  密封保存。

• 包装

• 有效期

  24个月

• 生产企业

  江苏恒瑞医药股份有限公司

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  ￥4373.00起

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  儿童急性淋巴细胞白血病，成人急性淋巴细胞白血病，非霍奇金淋巴瘤，NK/T淋巴瘤，前T母淋巴细胞淋巴瘤

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

  化学药品，5ml:3750IU

• 批准日期

  2009-01-04

• 是否中成药

  国药准字H20090015

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  P