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  • 利比(重组人干扰素β1a注射液)
  • 利比(重组人干扰素β1a注射液)

利比(重组人干扰素β1a注射液) 处方药 非医保

  • 药品名称：利比(重组人干扰素β1a注射液)
  • 批准文号：S20030065
  • 生产企业：默克雪兰诺有限公司
  • 功能主治：多发性硬化，扁平疣  详情>>
  • 不良反应：a）总体描述： 接受Rebif治疗的患者在开始治疗的第一个六...
  • 用法用量：本品的推荐剂量为：皮下注射44μg(12MIU)，每周3次。...
  • 相关疾病：多发性硬化，扁平疣

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药品概述 网友评论 药店购买 说明书 作用与功效 怎么吃 副作用 相关文章 热门问答
  • 药品名称：

    利比(重组人干扰素β1a注射液)

  • 主要成分：

    主要成份：重组人干扰素β1a。由哺乳动物（中国仓鼠卵巢）细胞产生的重组人干扰素。 赋形剂：人血清白蛋白、甘露醇和醋酸钠。

  • 药品特性：

  • 药品性状：

    本品为无色澄明液体。

  • 功能主治：

    多发性硬化，扁平疣

  • 用法用量：

    本品的推荐剂量为：皮下注射44μg(12MIU)，每周3次。对专家认为不能耐受高剂量的患者，推荐剂量为： 皮下注射22μg(6MIU)，每周3次。 初次治疗必须在有治疗此疾病经验的医生指导下进行。 首次使用本品时，为了产生快速减敏作用以减少不良反应，在最初2周内建议给药剂量为8.8μg(2.4MIU)[即44μg(12MIU)药品0.1ml或22μg(6MIU)药品0.2ml]； 第3-4周，给予22μg(6MIU)[即44μg（12MIU）药品0.25ml或全量22μg(6MIU)：从第5周起给予全量4

  • 不良反应：

    a）总体描述： 接受Rebif治疗的患者在开始治疗的第一个六个月中，有40%预计会出现典型的假流感样症状。大部分患者会有注射部位的反应，主要为轻微炎症及红斑。肝功的实验室参数无症状升高及白细胞降低也常见。大多数观察到的干扰素p-1a的不良反应通常都很轻微且可逆，当剂量减少时反应良好。为避免严重或持续的不良反应，根据医生的意见可暂时减少Rebif的剂量或中断给药。b）常见的不良反应 下列不良反应报告根据发生的频率进行分类： 临床试验中确定的不良反应：所列的数据

  • 规格型号：

    (1)22μg(6MIU)(2)44μg(12MIU)

  • 批准文号：

    S20030065

  • 批准日期：

  • 贮藏方法：

    于原包装中存放于2～8℃，不可冷冻。若暂无冷藏条件，本品可置于25℃以下，但最多不超过30天。应置于儿童接触不到的地方。超过效期后不得使用。

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