优伦(奥硝唑注射液) 处方药 医保乙类

详细说明书

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• 药品名称

  通用名称：奥硝唑注射液
  商品名称：优伦
  英文名称：Ornidazole Injection
  汉语拼音：youlunaoxiaozhusheye
  

• 批准文号

  国药准字H20040337

• 主要成分

  奥硝唑。辅料为丙二醇。

• 药品性状

  本品为无色或几乎无色的澄明液体。

• 功能主治

• 规格型号

  0.25g

• 用法用量

  静脉滴注，滴注时间为60分钟，用量如下： 1.术前术后预防用药：成人手术前1-2小时静滴1g奥硝唑，术后12小时静滴500mg，术后24小时静滴500mg。 2.治疗厌氧菌引起的感染:成人起始剂量为0.5-1g，然后每12小时静滴0.5g，连用3-6天。如病人症状改善，建议改用口服制剂。 3.治疗严重阿米巴病：成人起始剂量为0.5-1g，然后每12小时0.5g，连用3-6天，儿童剂量为每日20-30mg/kg体重，每12小时静滴一次，滴注时间30分钟。

• 不良反应

  本品通常具有良好的耐受性，用药期间会出现下列反应：
  1．消化系统：包括轻度胃部不适，胃痛，口腔异味等；
  2．神经系统：包括头痛及困倦，眩晕，颤抖，四肢麻木，痉挛和精神错乱等；
  3．过敏反应：如皮疹，瘙痒等；
  4．局部反应：包括刺感，疼痛等；
  5．其他：白细胞减少等。

• 禁忌

  1．禁用于对本品及其他硝基咪唑类药物过敏的患者；
  2．禁用于脑和脊髓发生病变的患者，癫痫及各种器官硬化症患者；
  3．禁用于造血功能低下、慢性酒精中毒患者。

• 注意事项

  1．肝损伤患者用药每次剂量与正常用量相同，但用药间隔时间要加倍，以免药物蓄积。
  2．使用过程中，如有异常神经症状反应即停药，并进一步观察治疗。
  3．本品溶液显酸性，与其它药物合用时注意本品低PH值对其它药物的影响。
  4．本品与半合成抗生素类及头孢类药合用时应单独给药，两者不能使用同一稀释液稀释，应分别溶解稀释，分别滴注。
  5．如发现药液混浊或变色切勿使用。

• 药物相互作用

  1．同其它硝基咪唑类药物相比，本品对乙醛脱氢酶无抑制作用。
  2．奥硝唑能抑制抗凝药华法林的代谢，使其半衰期延长，增强抗凝药的药效，当与华法林同用时，应注意观察凝血酶原时间并调整给药剂量。
  3．巴比妥类药、雷尼替丁和西咪替丁等药物可使奥硝唑加速消除而降效并可影响凝血，因此应禁忌合用。4．同时应用苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物，可加强本品代谢，使血药浓度下降，而苯妥英钠排泄减慢。
  5．本品可延缓肌肉松弛剂维库溴铵的作用。

• 药物毒理

  本品为第三代硝基咪唑类衍生物，其发挥抗微生物作用的机理可能是：通过其分子中的硝基，在无氧环境中还原成氨基或通过自由基的形成，与细胞成分相互作用，从而导致微生物死亡。

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠早期(妊娠前三个月)和哺乳期妇女慎用。
  儿童用药:儿童慎用。建议3岁以下儿童不用。
  老人用药:同成年人用药。

• 贮藏

  遮光、密闭(10-30℃)保存。

• 包装

• 有效期

• 生产企业

  南京圣和药业股份有限公司

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  ￥30.90起

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  子宫内膜炎，阿米巴痢疾，牙周炎，肝脓肿，脑脓肿，脑膜炎，败血症，痢疾,坏疽

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

  化学药品，5ml:0.5g

• 批准日期

  2010-08-20

• 是否中成药

  国药准字H20040337

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  医保乙类

• 首字母拼音

  Y