盐酸法舒地尔注射液 处方药 医保乙类

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：盐酸法舒地尔注射液
  商品名称：
  英文名称：Fasudil Hydrochloride Injection
  汉语拼音：yansuanfashudierzhusheye
  

• 批准文号

  国药准字H20123343

• 主要成分

  本品主要成分:盐酸法舒地尔。

• 药品性状

• 功能主治

• 规格型号

  2ml:30mg

• 用法用量

  1.成人一日2—3次,每次30mg,以50-100ml的生理盐水或葡萄糖注射液稀释后静脉点滴,每次静滴时间为30分钟。 2.本品给药应在蛛网膜下腔出血术后早期开始,连用2周。

• 不良反应

  1.有时会出现颅内出血(1.63%)。
  2.有时会出现消化道出血，肺出血，鼻出血，皮下出血(0.29%)等出血,注意观察,若出现异常,应停药并予以适当处置。
  3.循环系统：偶见低血压，颜面潮红。
  4.血液系统：偶见贫血，白细胞减少，血小板减少。
  5.有时会出现肝功能异常。AST(GOT)，ALT(GPT)，ALP，LDH升高等。
  6.泌尿系统：偶见肾功能异常(BUN，肌酐升高等)，多尿。
  7.消化系统：腹胀，恶心，呕吐等较少见。
  8.过敏症：偶见皮疹等过敏症状。<

• 禁忌

  1.下述患者禁用本品：
  2.出血患者：颅内出血。
  3.可能发生颅内出血的患者：术中对出血的动脉瘤未能进行充分止血处置的患者。
  4.低血压患者。

• 注意事项

  1.本品只可静脉点滴使用,不可采用其它途径给药(下述患者应慎重用药)。
  (1)术前合并糖尿病的患者﹑术中在主干动脉有动脉硬化的患者,使用本剂时,应充分观察临床症状及计算机断层摄影,若发现颅内出血,应速停药并予以适当处置。
  (2)肾功能障碍的患者(例如,1次10 mg)。
  (3)肝功能障碍的患者(有可能延迟代谢,使血药浓度升高而增强作用)。
  (4)严重意识障碍的患者(使用经验少,尚未确立有效性)。
  (5)70岁以上的高龄患者(对预后功能的改善可能无效,尚未确立有效性)。
  

• 药物相互作用

  1.Aleviatin注射液、Bitashimin(Vc)注射液，静注用Puremarin、Arepiati(苯妥英钠)与本品配伍时，立即变色或变浑浊，严禁使用。
  2.与本品配伍后需迅速使用的药品有：静注用头孢替安、Buroakuto、Fulumarin。因为以上药物与本品配伍时，经常出现变色或透过率低下，因此，配伍后应迅速使用。

• 药物毒理

  盐酸法舒地尔抑制平滑肌收缩最终阶段的肌球蛋白轻链磷酸化,使血管扩张。
  1.脑血管痉挛的缓解及预防作用:向犬颅内两次注入自身血引起迟发性脑血管痉挛，静脉注射给予盐酸法舒地尔可缓解脑血管痉挛。早期连续给药可预防脑血管痉挛的发生。
  2.脑血流改善作用:
  (1)改善犬迟发性脑血管痉挛模型的大脑皮质血流。
  (2)对两侧颈总动脉闭塞引起的大鼠脑缺血模型，可增加缺血部位的脑局部血流量。
  (3)对于脑血流量减少的患者，用正电子发射CT（PAT）定量测定脑缺血部位的血流量，结果脑血流

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠或可能妊娠妇女及哺乳期妇女应避免使用。
  儿童用药:尚未确立儿童用药的安全性。
  老人用药:70岁以上的高龄患者应慎用。

• 贮藏

  遮光，密闭保存。

• 包装

• 有效期

  24个月

• 生产企业

  山东罗欣药业集团股份有限公司

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  ￥92.00起

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  脑血管痉挛，脑供血不足，蛛网膜下腔出血

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

  化学药品，2ml:30mg

• 批准日期

  2012-12-11

• 是否中成药

  国药准字H20123343

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  医保乙类

• 首字母拼音

  Y