欧苏(碘海醇注射液) 处方药 医保甲类

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：碘海醇注射液
  商品名称：欧苏
  英文名称：Iohexol Injection
  汉语拼音：dianhaichunzhusheye
  

• 批准文号

  国药准字H10970326

• 主要成分

  本品主要成份为碘海醇。 辅料为：三羟甲基氨基甲烷、乙二胺四乙酸二钠钙、注射用水。

• 药品性状

  本品为无色至淡黄色的澄明液体。

• 功能主治

• 规格型号

  50ml:15g(I)

• 用法用量

  1．血管内应用剂量参考表续前表：2．蛛网膜下应用：剂量与浓度视检查的类别，采用的技术及蛛网膜下腔的大小而定。一般注射方法是腰椎穿刺术，在腰椎第3/4节间穿刺（腰部及胸部脊髓造影），或在颈椎第1/2节间作侧颈穿刺（颈部脊髓造影）。若采用腰椎穿刺术作颈脊髓造影，把病人倾倒时要非常小心，以免大量的高浓度造影剂进入脑内。为减少造影剂与脑脊液混合，可采用1至2分钟的注射速度注入，造影剂用量见下表。造影剂剂量参考表3．体腔内应用4．预试验不推荐使用小剂量对比剂做过敏试验，因为这没有预测价值。此外，过敏试验本身偶尔会引

• 不良反应

  1．少数病人可能会产生一些轻微的反应，例如．短暂的温感，微痛，脸红，恶心/呕吐，轻微胸口作痛，皮肤瘙痒及风疹等。
  2．头痛，恶心及呕吐都是脊髓造影中最常见的不良反应。持续数天的剧烈头痛，可能间断发生。迄今发现的其他轻微不良反应有短暂的头晕，背痛，颈痛或四肢痛楚以及各种感觉异常现象。也曾发生脑电图记录显示不明确的短暂变化（慢波）。用水溶性造影剂作脊髓造影后曾发现无菌性脑膜炎。使用本品作脊髓造影也曾报道过类似情况，但十分轻微且持续时间短暂。
  3．有的病人在造影后数小时至数日内出现迟发性不良反应的报

• 禁忌

  已知或怀疑对碘佛醇有超敏反应的病人，或肝和肾功能有损伤的情况下都不应使用碘佛醇注射液。

• 注意事项

  1．含碘造影剂可能会引起过敏性反应或其他过敏现象。虽然碘海醇引起剧烈反应的风险甚微，但仍应事先制定紧急救治程序，以便发生严重的反应时能马上进行治疗。有过敏症或气喘病史，或是曾对含碘造影剂有不良反应的病人，使用此造影剂时需要特别小心。必需造影时，可考虑在造影前使用皮质类固醇及抗组胺剂。
  2．一旦发现有大量造影剂流入病人脑内的迹象．可考虑使用巴比妥酸盐进行抗惊厥治疗。
  (1)术前护理及术前用药倘若病人需要镇静剂，可使用苯甲二氮卓。病人若感觉到强烈的痛楚，可服用止痛药。需确保病人在进行检查前有充足的

• 药物相互作用

  1．使用造影剂可能会导致短暂性肾功能不全，这可使服用降糖药（二甲双胍）的糖尿病人发生乳酸性中毒。作为预防，在使用造影剂前48小时应停服双胍类降糖药，只有在肾功能稳定后再恢复用药。
  2．两周内用白介素-2治疗的病人其延迟反应的危险性会增加（感冒样症状和皮肤反应）。
  3．所有含碘质造影剂均可能妨碍甲状腺功能的检查。甲状腺组织的碘结合能力可能会受造影剂影响而降低，并且需要数日甚至两星期才能完全恢复。
  4．血清和尿中高浓度的造影剂会影响胆红素、蛋白或无机物（如铁、铜、钙和磷）的实验室测定结果。在

• 药物毒理

  本品为X光及CT检查常用的造影剂，可供血管内、椎管内和体腔内使用。动物试验结果表明本品对犬肝脏、腹主动脉、CT扫描影像有增强效应。

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇及哺乳期妇女应尽量避免使用。虽然动物实验并未显示碘海醇会损害生育能力或导致畸形婴儿，但怀孕期间应尽量减少使用，直至在病人中进行严格控制的研究有明确的结论为止。此造影剂被排入母乳的程度，虽然估计是相当轻微，但实际情况尚未确定。
  儿童用药:某些儿科病人对造影剂产生不良反应的危险性比较高。这些病人包括对过敏原或其它药物过敏的患儿，有哮喘、充血性心力衰竭、血清肌酐>1.5mg/dL或年龄在12个月以下的患儿。
  老人用药:老年病人对药物的耐力通常比较低。这些病人可能有比较低的肾储量、健康情

• 贮藏

  避光，密闭保存。

• 包装

• 有效期

  24个月。

• 生产企业

  扬子江药业集团有限公司

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  ￥158.70起

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  咽血管畸形，用于血管造影，CT增强扫面造影剂

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

  化学药品，50ml:15g(I)

• 批准日期

  2010-09-30

• 是否中成药

  国药准字H10970326

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  医保甲类

• 首字母拼音

  D