多瑞吉(芬太尼透皮贴剂) 处方药 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：芬太尼透皮贴剂
  商品名称：多瑞吉
  英文名称：
  汉语拼音：duoruiji
  

• 批准文号

  注册证号H20040068

• 主要成分

  本品主要成份芬太尼。

• 药品性状

  透皮贴剂

• 功能主治

• 规格型号

  25mg

• 用法用量

  1.多瑞吉的剂量应根据患者的个体情况而决定，并应在给药后定期进行剂量评估。 2.多瑞吉应在躯干或上臂未受刺激及未受辐射的平整皮肤表面上贴用。最好选择无毛发部位，如有毛发，应在使用前剪除(勿用剃须刀剃除)。在使用多瑞吉前可用清水清洗贴用部位，不能使用肥皂，油剂，洗剂或其它有机溶剂，因其可能会刺激皮肤或改变皮肤的性质。在使用本贴剂前皮肤应完全干燥。 3.多瑞吉应在打开密封袋后立即使用。 4.在使用时需用手掌用力按压2分钟，以确保贴剂与皮肤完全接触，尤其应注意其边缘部分。 5.多瑞吉可以持续贴用72小时。在更换

• 不良反应

  在某些从以前的阿片类镇痛药改用本品或治疗突然停止的患者中，可能会出现阿片类药物的戒断症状，如:恶心，呕吐，腹泻，焦虑和寒颤。在怀孕期间长期使用本品的妇女中，罕见其新生儿出现新生儿戒断综合征的报告。

• 禁忌

  本品禁用于已知对芬太尼或对本贴剂中粘附剂敏感的患者。本品不应用于急性痛和手术后疼痛的治疗，因为在这种情况下不能在短期内调整芬太尼的剂量，并且可能会导致严重的或危胁生命的通气不足。本品暂禁用于40岁以下非癌性慢性疼痛患者(艾滋病、截瘫患者疼痛治疗不受年龄及疼痛病史的限制)。

• 注意事项

  运动员慎用。本品按照麻醉药品管理。因为血清芬太尼浓度在停止使用本贴剂17(13-22)小时后降低大约50％，所以出现严重不良反应的患者应在停止使用本品后继续观察24小时。在本品使用前后，应将其置于儿童不易拿到处。不能将本品贴剂切割或以任何其它方式损坏。1. 未使用过阿片类药物和阿片不耐受的患者。给未使用过阿片类药物的患者使用本品，作为首次使用阿片类药物，极罕见发生明显的呼吸抑制和/或死亡。对于未使用过阿片类药物的患者治疗初期即使是以最低剂量使用本品时，此类患者仍有发生严重或威胁生命的肺通气不足的危险。本品

• 药物相互作用

  1. 同时应用其它中枢神经系统抑制剂，包括阿片类药物，镇静剂，催眠药，全身麻醉剂，酚噻嗪类药物，安定类药物，肌肉松弛药，镇静性抗组胺药及酒精饮料，可产生附加的抑制作用。可能发生肺通气不足，低血压及深度镇静或昏迷。因此，在合并使用上述药物时，应对患者进行特别护理和观察。2. 芬太尼是一种高清除率的药物，主要由CYP3A4迅速和广泛代谢。将芬太尼透皮贴剂与CYP3A4抑制剂合用，会使芬太尼血浆浓度升高，从而加强或延长芬太尼的治疗效果和不良反应，也可能引起严重的呼吸抑制。此种情况下，应对患者进行特别护理和观察。

• 药物毒理

  芬太尼为一种阿片类止痛剂，主要与μ－阿片受体相互作用。它的主要治疗作用为止痛和镇静。对于首次使用阿片制剂的患者，芬太尼的最小止痛血清浓度范围为0．3－1．5ng/ml；在血清浓度高于2ng/ml以上时副作用的发生频率增加。最小有效浓度和产生毒性的浓度均随耐受性的提高而增加，耐受性的发展速度存在极大的个体差异。

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:1. 妊娠。有关芬太尼对胎儿发育可能产生副作用的安全资料尚未建立。曾有新生儿出现新生儿戒断综合征的报告，其母亲在怀孕期间长期使用本品。因此，本品不能用于已怀孕的妇女，除非根据医生的判断，其潜在的利益大于其危害。不推荐在分娩过程中使用本品，因为本品不应该用于急性或手术后疼痛管理（参加【禁忌】部分）。此外，芬太尼可透过胎盘，可能引发新生儿呼吸抑制。2. 哺乳。芬太尼可被分泌入人体乳汁，因此对哺乳的妇女不推荐使用本品。
  儿童用药:本品在儿童中使用的有效性和安全性尚未明确。
  老人用药:芬太尼

• 贮藏

  15～25℃密封保存。

• 包装

• 有效期

  24个月

• 生产企业

  JANSSEN PHARMACEUTICA N. V.

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  暂无报价

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  偏头痛

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

• 批准日期

• 是否中成药

  注册证号H20040068

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  D