久久医药网

互联网药品交易证

国 A20140004

久久医生网 > 久久医药网 > 阿昔洛韦片 > 说明书
  • 阿昔洛韦片
  • 阿昔洛韦片

阿昔洛韦片 处方药 医保甲类

  • 药品名称:阿昔洛韦片
  • 批准文号:国药准字H43020094
  • 生产企业:湖南明瑞制药有限公司
  • 功能主治:疱疹性咽峡炎,联合免疫缺陷病,严重联合免疫缺陷病,部分性联合...  详情>>
  • 不良反应:偶有头晕,头痛,关节痛,恶心,呕吐,腹泻,胃部不适,食欲减退...
  • 用法用量:口服。 1.生殖器疱疹初治和免疫缺陷者皮肤黏膜单纯疱疹:...
  • 相关疾病:疱疹性咽峡炎,联合免疫缺陷病,严重联合免疫缺陷病,部分性联合...
药品概述 网友评论 药店购买 说明书 作用与功效 怎么吃 副作用 相关文章 热门问答

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

  • 药品名称

    通用名称:阿昔洛韦片
    商品名称:阿昔洛韦片
    英文名称:Aciclovir Tablets
    汉语拼音:axiluoweipian

  • 批准文号

    国药准字H43020094

  • 主要成分

    本品主要成份阿昔洛韦。

  • 药品性状

    本品为白色片。

  • 功能主治

  • 规格型号

    0.1g*24片

  • 用法用量

    口服。 1.生殖器疱疹初治和免疫缺陷者皮肤黏膜单纯疱疹: (1)成人常用量一次0.2g,一日5次,共10日;或一次0.4g,一日3次,共5日。 (2)复发性感染一次0.2g,一日5次,共5日。 (3)复发性感染的慢性抑制疗法,一次0.2g,一日3次,共6个月,必要时剂量可加至一日5次,一次0.2g,共6~12个月。 2.带状疱疹:成人常用量一次0.8g,一日5次,共7~10日。 3. 肾功能不全的成人患者应按下表调整剂量; 肌酐清除率(ml/分钟)(ml/秒) 剂量(g)给药间隔(小时) 生殖

  • 不良反应

    偶有头晕,头痛,关节痛,恶心,呕吐,腹泻,胃部不适,食欲减退,口渴,白细胞下降,蛋白尿及尿素氮轻度升高,皮肤瘙痒等,长程给药偶见痤疮,失眠,月经紊乱。

  • 禁忌

    对本品过敏者禁用。

  • 注意事项

    1.对更昔洛韦过敏者也可能对本品过敏。
    2.脱水或已有肝、肾功能不全者需慎用。
    3.严重免疫功能缺陷者长期或多次应用本品治疗后可能引起单纯疱疹病毒和带状疱疹病毒对本品耐药。如单纯疱疹患者应用阿昔洛韦后皮损不见改善者应测试单纯疱疹病毒对本品的敏感性。
    4.随访检查:由于生殖器疱疹患者大多易患子宫颈癌,因此患者至少应一年检查一次,以早期发现。
    5.一旦疱疹症状与体征出现,应尽早给药。
    6.进食对血药浓度影响不明显。但在给药期间应给予患者充足的水,防止本品在肾小管内沉淀。
    7

  • 药物相互作用

    1. 与齐多夫定(Zidovudine)合用可引起肾毒性,表现为深度昏睡和疲劳。
    2. 与丙磺舒竞争性抑制有机酸分泌,合用丙磺舒可使本品的排泄减慢,半衰期延长,体内药物蓄积。

  • 药物毒理

    药理作用:
    抗病毒药。体外对单纯性疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒、巨细胞病毒等具抑制作用。本品进入疱疹病毒感染的细胞后,与脱氧核苷竞争病毒胸苷激酶或细胞激酶,药物被磷酸化成活化型阿昔洛韦三磷酸酯,然后通过二种方式抑制病毒复制:
    ①干扰病毒DNA多聚酶,抑制病毒的复制;
    ②在DNA多聚酶作用下,与增长的DNA链结合,引起DNA链的延伸中断。本品对病毒有特殊的亲和力,但对哺乳动物宿主细胞毒性低。
    毒理:体外细胞转化测定有致癌报道,但动物实验末见致癌依据。某些动物实验显示高浓度药物可致突变,

  • 药物过量

  • 特殊人群用药

    孕妇及哺乳期妇女用药:药物能通过胎盘,虽动物实验证实对胚胎无影响,但孕妇用药仍需权衡利弊。药物在乳汁中的浓度为血药浓度的0.6~4.1倍,虽未发现婴儿异常,但哺乳期妇女应慎用。
    儿童用药:2岁以下小儿剂量尚未确定。
    老人用药:由于生理性肾功能的衰退,本品剂量与用药间期需调整。

  • 贮藏

    密闭,在阴凉干燥处保存。

  • 包装

  • 有效期

    24个月

  • 生产企业

    湖南明瑞制药有限公司

  • 是否处方药品

    处方药

  • 药品价格

    ¥5.00起

  • 药品说明书图

  • 治疗疾病

    疱疹性咽峡炎,联合免疫缺陷病,严重联合免疫缺陷病,部分性联合免疫缺陷病,传染性单核细胞增多症,传染性单核细胞增多,发否病,发否氏病,急性良性成淋巴细胞增多症,急性淋巴组织增生

  • 药品类型

    化学药品

  • 药品特性

    化学药品,0.1g

  • 批准日期

    2009-12-24

  • 是否中成药

    国药准字H43020094

  • 是否进口

    非进口

  • 是否医保

    医保甲类

  • 首字母拼音

    A

同类药品

相关文章

特别声明:本站信息仅供参考 不能作为诊断及医疗的依据

本站如有转载或引用文章涉及版权问题请速与我们联系

Copyright© 2000-2024 www.9939.net All Rights Reserved