丽珠风(泛昔洛韦片) 处方药 医保乙类

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：泛昔洛韦片
  商品名称：丽珠风
  英文名称：Fancilovir Tablets
  汉语拼音：FanXiLuoWeiPian
  

• 批准文号

  国药准字H19991075

• 主要成分

  本品主要成分：泛昔洛韦。

• 药品性状

  本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色至类白色。

• 功能主治

• 规格型号

  0.25g*6片

• 用法用量

  口服，成人每次0.25g，每日3次，连用7天。 肾功能不全患者应根据肾功能状况调整用法与用量，推荐剂量如下： 1.肌酐清除率大于等于60ml/min，则推荐剂量为成人每次0.25g，每8小时一次。 2.肌酐清除率为40~59ml/min，则推荐剂量为成人每次0.25g，每12小时一次。 3.肌酐清除率为20~39ml/min，则推荐剂量为成人每次0.25g，每24小时一次。 4.肌苷清除率小于20ml/min，则推荐剂量为成人每次0.125g，每48小时一次。肝功能代偿的肝病患者无需调整剂量，尚未对肝功能

• 不良反应

  常见不良反应是头痛和恶心。此外尚可见下列反应：
  1.神经系统：头晕﹑失眠﹑嗜睡﹑感觉异常等。
  2.消化系统：腹泻﹑腹痛﹑消化不良﹑厌食﹑呕吐﹑便秘﹑胀气等。
  3.全身反应：疲劳﹑疼痛﹑发热﹑寒战等
  4.其他反应：皮疹﹑皮肤瘙痒﹑鼻窦炎﹑咽炎等。
  5.实验室异常可有ALT﹑AST增高﹑血中脂酶增高﹑淀粉酶增高﹑胆红素增高﹑白细胞减低﹑中性粒细胞减低﹑偶有血肌酐增高，曾有报道肾功能减退患者应用大剂量本品引起急性肾功能衰竭。

• 禁忌

  对本品及喷昔洛韦过敏者禁用。

• 注意事项

  1.本品对预防生殖器疱疹的复发，眼部带状疱疹﹑播散性带状疱疹及免疫缺陷患者疱疹的疗效尚未得到确认。
  2.肾功能不全者喷昔洛韦的表观血浆清除率﹑肾清除率和血浆清除速率常数均随肾功能的降低而下降，故肾功能不全者应注意调整用法用量。
  3.肝功能代偿的肝病患者无需调整剂量，尚未对肝功能失代偿的肝病患者进行药代动力学研究。
  4.食物对生物利用度无明显影响，口服本品0.5g，一日3次，连续7天，未见喷昔洛韦的蓄积现象。
  5.病毒胸腺嘧啶脱氧核苷激酶或DNA多聚酶的质变可导致HSV或VZV对喷昔

• 药物相互作用

  1.本品与丙磺舒或其他主要由肾小管主动排泄的药物合用时，可能导致血浆中喷昔洛韦浓度升高。
  2.与其他由醛类氧化酶催化代谢的药物可能发生相互作用。

• 药物毒理

  作用机制如下：在感染上述病毒的细胞中，病毒胸苷激酶将喷昔洛韦磷酸化成单磷酸喷昔洛韦，后者再由细胞激酶将其转化为三磷酸喷昔洛韦。体外试验研究显示，三磷酸喷昔洛韦通过与三磷酸鸟苷竞争，抑制HSV-2多聚酶的活性，从而选择性抑制疱疹病毒DNA的合成和复制。长达2年的大鼠和小鼠致癌实验证实，雌性大鼠接受600mg/kg/天（相当于人类推荐剂量500mg，或125mg，一天2次的1.5到9倍），乳腺癌的发生率增加。雄性大鼠、小鼠和狗服用本品后，发现睾丸毒性。雌性大鼠服用本品1000mg/kg/天未见生殖毒性。

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:怀孕大鼠和家兔服用本品后对其胎仔发育未见异常，但缺乏人类临床资料，孕妇使用本品需充分权衡利弊。大鼠实验证实本品的前体喷昔洛韦在乳汁中的浓度高于血浆浓度，但是否经人乳分泌尚无定论，哺乳期妇女使用本品应停止哺乳。
  儿童用药:18岁以下患者使用本品的安全性和有效性尚未确定。
  老人用药:65岁以上老人服用本品后的不良反应的类型和发生率与年轻人相似，但服药前要监测肾功能以及时调整剂量。

• 贮藏

  遮光，密闭保存。

• 包装

• 有效期

  24个月

• 生产企业

  丽珠集团丽珠制药厂

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  ￥29.90起

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  带状疱疹病毒性巩膜炎，带状疱疹性巩膜炎，生殖器疱疹，带状疱疹，疱疹，EB病毒感染

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

  化学药品，0.25g

• 批准日期

  2002-08-16

• 是否中成药

  国药准字H19991075

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  医保乙类

• 首字母拼音

  F