尤文(ω-3鱼油脂肪乳注射液) 处方药 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：ω-3鱼油脂肪乳注射液
  商品名称：尤文
  英文名称：
  汉语拼音：ω-3yuyouzhifangruzhusheye
  

• 批准文号

  H20140949

• 主要成分

  鱼油、卵磷脂

• 药品性状

• 功能主治

• 规格型号

  50ml:5g(精制鱼油):0.6g(卵磷脂)

• 用法用量

  剂量： 每日剂量：按体重一日输注本品1ml—2ml/kg，相当于鱼油0.1g—0.2g/kg。以体重70kg患者为例，其每日输注量为70ml—140ml。 最大滴注速度，按体重一小时的滴注速度不可超过0.5ml/kg，相当于不超过鱼油0.05g/kg。 应严格控制最大滴注速度，否则血清甘油三酯会出现大幅升高。 本品应与其它脂肪乳同时使用。脂肪输注总剂量为按体重一日1—2g/kg，本品所提供的鱼油应占每日脂肪输入量10%～20%。 通过中心静脉或外周静脉输注。 使用前应摇匀。在相容性得到保证的前提下，本品混

• 不良反应

  本品有可能造成患者出血时间延长及血小板聚集抑制。极少数患者可能感觉鱼腥味。输注脂肪乳可能出现的不良反应包括：－体温轻度升高－热感和/或冷感－寒颤－潮红或发绀－食欲不振，恶心，呕吐－呼吸困难－头痛，胸痛，腰背痛，骨痛－阴茎异常勃起（极为罕见）－血压升高或降低－过敏反应（如：红斑）应注意代谢超负荷现象。代谢超负荷可能是先天性个体代谢差异或者患者疾病状况下不适宜的输注剂量和输注速度所致。本品与棉子油脂肪乳合用时要特别注意。代谢超负荷可能有以下症状：－肝肿大伴或不伴黄疸－凝血指标改变（如：出血时间，凝血时间，凝血

• 禁忌

  －脂质代谢受损
  －严重出血性疾病
  －未控制的糖尿病
  某些急症及危及生命的状况，如：
  －虚脱与休克
  －近期心肌梗塞
  －中风
  －栓塞
  －不明原因昏迷
  由于缺少临床经验，本品不可用于严重肝功能或肾功能不全患者。
  由于临床经验有

• 注意事项

  应每日检查血清甘油三酯水平。应定期检查血糖、酸碱平衡、体液平衡、血清电解质、血细胞计数，接受抗凝治疗的患者还应定期检查出血时间。脂肪乳输注期间，血清甘油三酯浓度不应超过3mmol/L。使用本品有可能延长出血时间，抑制血小板凝集，因此接受抗凝治疗的患者应慎用本品。本品开启后应立即在无菌条件下与脂肪乳或含脂溶性维生素的脂肪乳混合。在25°C以下，该混合液的物理与化学稳定性可保持24小时不变。本品一旦与脂肪乳、脂肪乳及脂溶性维生素混合后应尽早使用，配制后的混合液应在24小时内完成输注。开瓶后一次未配制完的药液应

• 药物相互作用

  与多价阳离子（如钙离子）混合使用时，可能出现不相容性，尤其是与肝素共用时。
  使用本品有可能导致出血时间延长与血小板的凝集出现抑制，因此同时接受抗凝治疗的患者，给予本品时要特别小心，可以考虑减少抗凝剂的使用量。

• 药物毒理

  本品所含长链ω-3脂肪酸可作为血浆与组织脂质的组成部分，其中DHA是膜磷脂结构中重要的组成成份，EPA则是二十烷类（如前列腺素、血栓烷、白介素及其他脂类介质）合成的前体物质，增加EPA衍生的介质类物质的合成能够促进抗凝和抗炎作用、调节免疫系统。甘油在体内或代谢后进入糖酵解用于产生能量，或与游离脂肪酸结合，重新酯化，主要在肝脏生成甘油三酯。卵磷脂在体内或水解或以原型构成细胞膜的重要组成成份。

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:缺乏孕妇及哺乳期妇女安全使用的临床经验，本品不能用于孕妇及哺乳期妇女。
  儿童用药:尚不明确
  老人用药:尚不明确

• 贮藏

  25°C以下保存，不得冰冻。

• 包装

• 有效期

  24个月

• 生产企业

  Fresenius Kabi Austria GmbH

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  ￥280.00起

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  缺乏二十碳五烯酸与二十二碳六烯酸等长链w-3脂肪酸，斜视，麻痹性斜视

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

• 批准日期

• 是否中成药

  H20140949

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音