克法特(贝美素噻吗洛尔滴眼液) 非处方 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：贝美素噻吗洛尔滴眼液
  商品名称：
  英文名称：
  汉语拼音：kefatebeimeisumaluoerdiyanye
  

• 批准文号

  H20130453

• 主要成分

  每毫升含贝美前列素0.3mg,噻吗洛尔5.0mg,苯扎氯铵0.05mg及其他辅料

• 药品性状

• 功能主治

• 规格型号

  3ml:0.9mg:15mg

• 用法用量

  1滴/日，早或晚于相同时间用药。不同滴眼剂应间隔≥5分钟使用。如漏用，无需补滴。

• 不良反应

  本品临床研究中报道的不良反应仅限于早期报道的由单个活性物质，即贝美前列素或噻吗洛尔引起的不良反应。在临床研究中没有观察到本品有特殊的不良反应。 临床研究中报道的主要不良反应发生于眼部，为轻到中度，无重度。基于12个月的临床资料，报道最多的不良反应为结膜充血（大多为轻微至轻度，非炎性），发生率约26%，有1.5%的患者因此停止治疗。 不良反应列表：临床试验中发生了以下不良反应（按发生率分组，不良反应按照严重性降序排列）。用下列常用表述列出可能出现的不良反应发生率：非常常见：≥1/10；常见：≥1/100 -

• 禁忌

  反应性呼吸道疾病（包括支气管哮喘或有该病史，严重COPD），窦性心动过缓、病态窦房结综合征、窦房性传导阻滞、无起搏器控制的2/3级房室传导阻滞、明显心力衰竭、心源性休克患者。

• 注意事项

  肝肾功能损伤、1级心脏传导阻滞、严重外周循环障碍/疾病、轻/中度COPD、自发性低血糖或糖尿病不稳定、角膜疾病、活动性眼内炎症、已知有黄斑水肿危险因素者、妊娠女性、儿童、运动员慎用。不推荐眼局部合用其他β-受体阻滞剂。不应用于哺乳妇女。用药前摘除隐形眼镜，用后至少15分钟后再配戴。避免本品与软性隐形眼镜接触。

• 药物相互作用

• 药物毒理

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇：没有孕妇使用贝美前列素/噻吗洛尔复方制剂的足够资料。 贝美前列素：没有暴露于孕妇的足够的临床资料。动物研究提示在高母毒性剂量（high maternotoxic doses）时会有生殖毒性。 噻吗洛尔：流行病学研究没有发现致畸作用，但是口服β-受体阻滞剂可增加子宫内发育迟缓的危险。此外，若持续使用β-受体阻滞剂直到分娩，可观察到婴儿出现β-受体阻滞的症状和体征（如慢性心律失常、低血压、呼吸窘迫和低血糖）。如果使用本品直至分娩，则从降生起即应对新生儿进行仔细监测。用噻吗洛尔进行的

• 贮藏

  密闭25℃以下保存

• 包装

• 有效期

• 生产企业

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

  ￥180.00起

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  开角型青光眼，高眼压症

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

• 批准日期

• 是否中成药

  H20130453

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  K