莫比可(美洛昔康注射液) 处方药 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：美洛昔康注射液
  商品名称：莫比可
  英文名称：
  汉语拼音：mobike
  

• 批准文号

  注册证号H20120421

• 主要成分

  本品主要成份、美洛昔康。

• 药品性状

  注射剂

• 功能主治

• 规格型号

  15ml:15mg

• 用法用量

  1.仅在治疗的最初几天使用肌肉注射。持续治疗时，应当口服给药 (片剂或胶囊)。 2.依据疼痛强度和炎症的严重程度，本品的推荐注射剂量为7.5mg或15mg．每日一次。 3.本品应当经深部肌肉注射给药。 4.因为可能具有配伍禁忌，不应在同一注射器内混合本品与其它药物。 5.进行血液透析的严重肾功能衰竭患者的本品每日最大剂量不应高于7.5mg。 6.本品严禁用于静脉给药。 7.因为尚未确定儿童和青少年的剂量，注射液应当限用于成人。 8.联合用药：莫比可胶囊、片剂，栓剂、口服混悬液和注射液的每日总剂量不应超过1

• 不良反应

  1. 总论。以下报导的一些不良反应可能与使用美洛昔康有关。下面列出的频率是在临床试验中得到的，没有调查相应的因果关系。这些信息是基于对3750个患者进行的超过18个月的临床试验得到的，患者每日口服美洛昔康片剂或胶囊剂量为7.5或15mg (治疗用药的平均时间为127天)。包括本产品上市后收到的可能与美洛昔康的使用相关的不良反应报告。用以下惯例表示不良反应的发生几率，非常常见(>1/10);常见(>1/100，<1/10);少见(>1/1000，<1/100);罕见(>1/10000，<1/1000;)非常

• 禁忌

  以下情况，禁用本品：妊娠或哺乳者 (参见妊娠或哺乳妇女用药)。对药物活性成分美洛昔康或其赋形剂成份已知过敏者或对乙酰水杨酸和其它非类固醇抗炎药过敏者。对使用乙酰水杨酸或其它非类固醇抗炎药后出现哮喘，鼻腔息肉，血管水肿或荨麻疹等症状的患者不宜使用本品。活动性消化性溃疡患者或有消化性溃疡再发史的患者。严

• 注意事项

  有食管炎、胃炎和/或消化性溃疡患者在开始使用本品时应先确保治愈这些疾病。有这类病史的患者使用美洛昔康应定期注意这些疾病的复发可能。有胃肠道症状或胃肠道疾病史的患者(如溃疡性结肠炎，局限性回肠炎)应监测消化道不适的症状，特别是胃肠道出血的可能。与使用其它的非类固醇抗炎药一样，胃肠道出血或溃疡/穿孔可在本品治疗的任何时期出现，个别情况下是致命的，可伴或不伴先兆症状，患者可有或无严重的胃肠道疾病史。对老年患者胃肠道出血或溃疡/穿孔的后果更为严重。若出现消化性溃疡或胃肠道出血应停止使用本品。已知非类固醇抗炎药包括

• 药物相互作用

  药效学相互作用：1. 其它的非类固醇抗炎药包括水杨酸盐(乙酰水杨酸

• 药物毒理

  莫比可是一种烯醇酸类非甾体类抗炎药(NSAIDs)，在动物模型中显示具有抗炎、止痛和解热的特性。美洛昔康对全部标准炎症模型都具有抗炎活性。上述作用的共同机制是美洛昔康能够抑制炎性介质前列腺素的生物合成。
  通过大鼠非特异性关节炎模型比较美洛昔康的致溃疡剂量和有效抗炎剂量，证实其在动物体内的治疗范围优于标准NSAIDs。在体内，美洛昔康对炎症部位的前列腺素生物合成的抑制作用强于对胃粘膜或肾脏的前列腺素生物合成。
  这些差异的原因是相对于COX-1，美洛昔康能一定程度的选择性抑制COX-2。抑制C

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠动物试验中对胚胎的致死剂量高于临床剂量。建议在妊娠的前六个月中不要服用美洛昔康。在妊娠的末三个月，所有的前列腺素合成抑制剂会对胎儿产生心肺(肺高压伴动脉导管早闭)和肾脏毒性或抑制子宫的收缩。对子宫的这种作用与动物难产和分娩延迟几率的增加有关。因此妊娠末三个月绝对禁止使用非类固醇抗炎药。哺乳非类固醇抗炎药进入母亲的乳汁。因此哺乳妇女应避免使用非类固醇抗炎药。
  儿童用药:儿童慎用。
  老人用药:尚不明确

• 贮藏

  遮光，密封保存。

• 包装

• 有效期

  24个月

• 生产企业

  Boehringer Ingelheim Espana, S.A.

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  暂无报价

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  强直性脊柱炎，类风湿性关节炎，风湿性关节炎

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

• 批准日期

• 是否中成药

  注册证号H20120421

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  M