可舒节美洛昔康片 处方药 医保乙类

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：美洛昔康片
  商品名称：美洛昔康片
  英文名称：
  汉语拼音：meiluoxikangpian
  

• 批准文号

  国药准字H20010436

• 主要成分

  本品主要成份美洛昔康。

• 药品性状

  本品为淡黄色片。

• 功能主治

• 规格型号

  7.5mg*10片

• 用法用量

  口服，用水或流质送服吞咽。类风湿性关节炎：每天15mg（2片），根据治疗后反应，剂量可减至7.5mg（1片）/天。骨关节炎：7.5mg（1片）/天，如果需要，剂量可增至15mg（2片）/天。对于不良反应有可能增加的病人：治疗开始剂量7.5mg（1片）/天。严重肾衰竭的病人透析时：剂量不应超过7.5mg（1片）/天。美洛昔康片每日最大建议剂量为15mg（2片）。儿童适用的剂量尚未确定，目前只限于成人使用。

• 不良反应

  据国外研究资料报道：
  以下罗列的不良反应系在美洛昔康片给药后发生，然而他们的发生频率是根据临床试验记录结果，而无论与美洛昔康片用药是否有因果关系，这些信息是基于对3750个病人进行的超过18个月的临床试验得到的，病人每日口服美洛昔康片剂量为7.5或15毫克（治疗用药的平均时间为127天）。
  胃肠道的：
  频率超过1％：消化不良，恶心，呕吐，腹痛，便秘，胀气，腹泻。
  频率介于0.1％和1％之间：短暂的肝功能指标异常（如转氨酶或胆红素升高）。食道炎，胃十二指肠溃疡，隐伏或肉眼可见的胃肠道

• 禁忌

  以下情况禁用:
  (1)对药物活性成分美洛昔康或其赋形剂己知过敏者.
  (2)对使用乙酰水杨酸或其他NSAID(非甾体类抗炎药)后曾出现哮喘,鼻炎,血管神经性水肿或荨麻疹等症状的病人不宜使用美洛昔康片.
  (3)活动性消化性溃疡.
  (4)严重肝功能不全者.
  (5)非透析严重肾

• 注意事项

  1、与使用其他的NSAID一样，对于具有上消化道病史和正?谑褂每鼓恋牟∪耸褂妹缆逦艨灯Ω米⒁猓舫鱿窒岳Ｑ窕蛭赋Φ莱鲅Ω猛Ｖ故褂妹缆逦艨灯?
  2、对出现粘膜与皮肤不良反应的病人应特别注意并且考虑停止使用美洛昔康片。
  3、NSAID对在维持肾灌注中起支持作用的肾前列腺素的合成有抑制作用。因此对于肾血流和血容量减少的病人，使用NSAID可能助长明显的肾脏失代偿，但停用NSAID后，肾功能通常恢复到用药前水平。
  4、有很少情况NSAID可能会引起间质性肾炎、肾小球肾炎、肾髓质坏死或

• 药物相互作用

  (1)大剂量的NSAID包括水杨酸盐：同时使用一种以上的NSAID可能通过协同作用而增加胃肠道溃疡及出血的可能性。
  (2)口服抗凝剂,氨苄噻哌啶：系统地使用肝素,溶栓剂,可增加出血的可能.如果上述合并用药不可避免,必须密切监视抗凝剂的作用。
  (3)锂：据报导NSAID可增加锂的血浆浓度,故建议在开始使用,调节和停用美洛昔康片时监控血浆锂水平。
  (4)氨甲喋呤：与其他NSAID相似,美洛昔康片会增加氨甲喋呤的血液毒性,在这种情况下,建议严格监控血细胞数。
  (5)避孕：据报导,NSAI

• 药物毒理

  药理作用：本品为非甾体抗炎药。在动物模型上具有镇痛、抗炎、解热作用。其机理可能与抑制前列腺素的合成有关。
  毒理研究：
  致癌性：大鼠本品0.8mg/kg/日（按体表面积折算相当于人临床推荐剂量的0.4倍）连续经口给药104周及小鼠本品8mg/kg/日（按体表面积折算相当于人临床推荐剂量的2.2倍）连续经口给药99周均未见本品有致癌作用。
  遗传毒性：本品Ames试验、人淋巴细胞染色体畸变试验和小鼠骨髓微核试验结果均为阴性。
  生殖毒性：雄性大鼠和雌性大鼠本品经口给药剂量分别达9mg/kg

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:禁用。
  儿童用药:成人监护下使用。
  老人用药:咨询医师或药师。

• 贮藏

  遮光,密闭保存。

• 包装

• 有效期

  24个月

• 生产企业

  湖南明瑞制药有限公司

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  ￥24.00起

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  肠道短路关节炎皮炎综合征，肠道短路关节炎皮炎综合症，小肠旁路关节炎皮炎综合征，创伤性关节炎，创伤后关节炎，损伤性骨关节炎，外伤性关节炎，关节炎，类风湿性关节炎，强直性脊柱炎

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

• 批准日期

• 是否中成药

  国药准字H20010436

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  医保乙类

• 首字母拼音

  M