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通用名称:注射用泮托拉唑钠
商品名称:
英文名称:Pantoprazole Sodium for Injection
汉语拼音:zhusheyongtuolana
国药准字H19990173
本品为注射剂﹐主要成份为泮托拉唑钠﹐辅料为甘露醇。
本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。
40mg(以泮托拉唑计)
静脉滴注。一次1支,每日1~2次,临用前将本品溶于lOOml0.9%氯化钠注射液中后供静脉滴注,静脉滴注时间要求15~30分钟内滴完。本品溶解和稀释后必须在3小时内用完,禁止用其它溶剂或其它药物溶解和稀释。
偶见头晕﹑失眠﹑嗜睡﹑恶心﹑腹泻﹑便秘﹑皮疹和肌肉疼痛等症状,大剂量使用时可出现心律不齐,转氨酶升高,肾功能改变,粒细胞降低等。
1、对本品过敏者禁用;
2、妊娠期与哺乳期妇女禁用。
1、本品抑制胃酸分泌的作用强,时间长,故应用本品时不宜同时再服用其它抗酸剂或抑酸剂。为防止抑酸过度,在一般消化性溃疡等病时,不建议大剂量长期应用(卓-艾综合征例外)。
2、肾功能受损者不须调整剂量;肝功能受损者需要酌情减量。
3、治疗溃疡时应排除胃癌后才能使用本品,以免延误诊断和治疗。
本品与肝脏细胞色素P450酶的亲和力较低,并有Ⅱ期代谢的途径,因而与通过细胞色素P450酶系代谢的其他药物相互作用较奥美拉唑和兰索拉唑少。
药理作用
泮托拉唑为质子泵抑制剂,通过与胃壁细胞的H+-K+ATP酶系统的两个位点共价结合而抑制胃酸产生的最后步骤。该作用呈剂量依赖性并使基础和刺激状态下的胃酸分泌均受抑制。本品与H+-K+ATP酶的结合可导致其抗胃酸分泌作用持续24小时以上。
毒理研究
遗传毒性:泮托拉唑的人淋巴细胞染色体畸变试验、中国仓鼠卵巢细胞/HGPRT正向突变试验及二次小鼠微核试验中的一次结果均为阳性,而大鼠肝脏DNA共价结合试验结果难以判断。Ames试验、大鼠肝细胞程序外DNA合成试验(UDS)、AS52/G
孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇及哺乳期妇女禁用。
儿童用药:尚无儿童静脉应用本品的经验。
老人用药:老年人用药剂量无需调整。
密闭,遮光保存。
24个月
锦州九泰药业有限责任公司
处方药
¥75.00起
应激性溃疡,十二指肠溃疡,胃溃疡,上消化道出血,消化道出血
化学药品
化学药品,40mg(按泮托拉唑计)
2010-09-30
国药准字H19990173
非进口
医保乙类
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