注射用泮托拉唑钠 处方药 医保乙类

详细说明书

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• 药品名称

  通用名称：注射用泮托拉唑钠
  商品名称：
  英文名称：Pantoprazole Sodium for Injection
  汉语拼音：zhusheyongtuolana
  

• 批准文号

  国药准字H20083911

• 主要成分

  本品为注射剂﹐主要成份为泮托拉唑钠﹐辅料为甘露醇。

• 药品性状

  本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。

• 功能主治

• 规格型号

  60mg（以泮托拉唑计）

• 用法用量

  静脉滴注。一次40—80mg，每日1—2次，临用前将10ml0.9%氯化钠注射液注入冻干粉小瓶内，将溶解后的药液加入0.9%氯化钠注射液100—250ml中稀释后供静脉滴注。静脉滴注，要求15—60分钟内滴完。本品溶解和稀释后必须在4小时内用完，禁止用其他溶剂或其他药物溶解和稀释。

• 不良反应

  偶见头晕﹑失眠﹑嗜睡﹑恶心﹑腹泻﹑便秘﹑皮疹和肌肉疼痛等症状,大剂量使用时可出现心律不齐,转氨酶升高,肾功能改变,粒细胞降低等。

• 禁忌

  1、对本品过敏者禁用；
  2、妊娠期与哺乳期妇女禁用。

• 注意事项

  1、本品抑制胃酸分泌的作用强，时间长，故应用本品时不宜同时再服用其它抗酸剂或抑酸剂。为防止抑酸过度，在一般消化性溃疡等病时，不建议大剂量长期应用（卓-艾综合征例外）。
  2、肾功能受损者不须调整剂量；肝功能受损者需要酌情减量。
  3、治疗溃疡时应排除胃癌后才能使用本品，以免延误诊断和治疗。

• 药物相互作用

  本品与肝脏细胞色素P450酶的亲和力较低，并有Ⅱ期代谢的途径，因而与通过细胞色素P450酶系代谢的其他药物相互作用较奥美拉唑和兰索拉唑少。

• 药物毒理

  药理作用
  泮托拉唑为质子泵抑制剂，通过与胃壁细胞的H+-K+ATP酶系统的两个位点共价结合而抑制胃酸产生的最后步骤。该作用呈剂量依赖性并使基础和刺激状态下的胃酸分泌均受抑制。本品与H+-K+ATP酶的结合可导致其抗胃酸分泌作用持续24小时以上。
  毒理研究
  遗传毒性：泮托拉唑的人淋巴细胞染色体畸变试验、中国仓鼠卵巢细胞/HGPRT正向突变试验及二次小鼠微核试验中的一次结果均为阳性，而大鼠肝脏DNA共价结合试验结果难以判断。Ames试验、大鼠肝细胞程序外DNA合成试验(UDS)、AS52/G

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇及哺乳期妇女禁用。
  儿童用药:尚无儿童静脉应用本品的经验。
  老人用药:老年人用药剂量无需调整。

• 贮藏

  密闭，遮光保存。

• 包装

• 有效期

  24个月

• 生产企业

  海南卫康制药(潜山)有限公司

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  ￥70.00起

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  应激性溃疡，十二指肠溃疡，胃溃疡，上消化道出血，消化道出血

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

  化学药品，60mg(以泮托拉唑计）

• 批准日期

  2008-08-19

• 是否中成药

  国药准字H20083911

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  医保乙类

• 首字母拼音

  Z