潘妥洛克(泮托拉唑肠溶片) 处方药 医保乙类

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：泮托拉唑肠溶片
  商品名称：潘妥洛克
  英文名称：
  汉语拼音：pantuolazuochangrongpian
  

• 批准文号

  H20130162

• 主要成分

  本品主要成份为:泮托拉唑(Pantoprazole)倍半水合钠盐。

• 药品性状

  本品为黄色肠溶衣片，除去包衣后显白色或类白色。

• 功能主治

• 规格型号

  40mg*7片

• 用法用量

  本品若无医师特殊处方，应按下述方法服用，请遵守这些方法，否则可能疗效不佳。对伴有幽门螺杆菌感染的十二指肠溃疡或胃溃疡须用联合疗法根除感染。泮托拉唑与抗菌药物的联合使用可采取下述任何一种方案：1.1片泮托拉唑肠溶片×2次/日＋1000mg阿莫西林×2次/日＋500mg克拉霉素×2次/日。2.1片泮托拉唑肠溶片×2次/日＋500mg甲硝唑×2次/日＋500mg克拉霉素×2次/日。3.1片泮托拉唑肠溶片×2次/日＋1000mg阿莫西林×2次/日＋500mg甲硝唑×2次/日。在联合疗法中，有甲硝唑的方案仅在其他方

• 不良反应

  1. 消化系统 常见（≥1%~<1ｏ%）﹐上腹痛，腹泻，便秘或腹胀。不常见（≥0.1%~<1%）﹐恶心。
  2. 全身系统和注射部位 罕见（<ｏ.01%）﹐周围性水肿﹐在治疗结束时消失。
  3. 肝胆系统 罕见（<0.01%）﹐出现黄疸的严重肝细胞损害﹐伴或不伴肝衰竭。
  4. 免疫系统 罕见（<0.01%）﹐过敏性反应如过敏性休克。
  5. 测定值 罕见（<ｏ.01%）﹐肝酶测定值增加（转氨酶﹐?-GT）;甘油三酯水平增高;发热﹐治疗结束时恢复正常。
  6. 骨骼肌肉系统﹐结缔组织

• 禁忌

  本品不能用于已知对该药的某种成分过敏的患者。在根除幽门螺杆菌感染的联合疗法中，有中、重度肝肾功能障碍的患者禁用本品，因为目前尚缺乏联合疗法对这类患者疗效及安全性的临床经验。

• 注意事项

  1. 当与其他药物联合使用时﹐每种药物的用药原则均应予以遵守。遇有严重肝功能障碍（肝衰竭）的患者﹐应定期监测肝脏酶谱的变化﹐若其测定值增加﹐必须停止用药。
  2. 不要使用过期的泮托拉唑。
  3. 药品应存放在儿童接触不到的地方。

• 药物相互作用

  1. 本品可能减少生物利用度取决于胃内PH值的药物(如酮康唑)的吸收。请注意﹐这也适用于口服本品之前的短暂时间内所应用的药物。
  2. 泮托拉唑的活性成分在肝脏内通过细胞色素P450酶系代谢﹐ 因此凡通过该酶系代谢的其它药物均不能除外与之有相互作用的可能性。然而对许多这类药物进行专门检测﹐如卡马西平﹑咖啡因﹑安定﹑双氯芬酸﹑地高辛﹑乙醇﹑格列本脲﹑美托洛尔﹑萘普生﹑硝苯地平﹑苯丙香豆素﹑苯妥英﹑吡罗昔康﹑茶碱﹑华法林和口服避孕药等﹐却未观察到泮托拉唑与之有明显临床意义的相互作用。
  3. 泮托拉唑

• 药物毒理

  作用机制 泮托拉唑是苯并咪唑衍生物，通过与胃壁纤维的质子泵的特异性综合、抑制胃酸分泌。泮托拉唑是壁细胞酸性环境下被激活成活性形成，抑制H+、K+-ATP酶，即胃酸分泌的最终环节。抑制呈剂量依赖关系，并且影响胃酸的基础酸分泌和最大酸分泌。与其他质子泵抑制齐和H2受体拮抗剂一样，使用泮托拉唑治疗后，胃酸分泌减少而胃泌素水平随胃酸减少相应升高。这种胃泌素水平升高是可逆的。因为泮托拉唑在细胞受体水平上与酶的远端结合，因此泮托拉唑可独立或在其他物质（乙酰胆碱、组织胺、胃泌素）的刺激下影响胃酸分泌。口服和静脉使用泮托

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:对孕妇的临床经验有限。动物试验中,在剂量超过5mg/kg时有轻度胚胎毒性作用。无泮托拉唑进入人体乳汁的报道。只有当泮托拉唑对母体的益处大于其对胎儿或婴儿的潜在危害时,才可使用本品。
  儿童用药:目前还没有将之用于儿童的经验。
  老人用药:参见【用法用量】的注意项。

• 贮藏

  遮光，密封保存。

• 包装

• 有效期

  24个月

• 生产企业

  Takeda GmbH production site Oranienburg

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  ￥95.00起

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  十二指肠溃疡，胃溃疡，反流性食管炎

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

• 批准日期

• 是否中成药

  H20130162

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  医保乙类

• 首字母拼音

  P