波利特(雷贝拉唑钠肠溶片) 非处方 医保乙类

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：雷贝拉唑钠肠溶片
  商品名称：
  英文名称：
  汉语拼音：boliteleibeilanachangrongpian
  

• 批准文号

  BH20070199

• 主要成分

  本品主要成份为雷贝拉唑钠。

• 药品性状

• 功能主治

• 规格型号

  20mg

• 用法用量

  通常，成人每日口服1次雷贝拉唑钠计10mg，根据病情也可每日口服1次20mg.在一般情况下，胃溃疡﹑吻合口溃疡﹑反流性食管炎的疗程为8周﹑十二指肠溃疡的疗程为6周.

• 不良反应

  1.据报告，在日本总病例1，244例中，有22例(1.77%)出现了不良反应。此外，据报告有82例(6.59%)的 临床检查值出现异常(至获审批时)。
  2.严重的不良反应
  (1)休克:有报告指出，类似药物(奥美拉唑﹑兰索拉唑)偶会引起过敏反应或休克。因此，当见有异常状况时，应终止用药，并采取适当的处置。
  (2)全血细胞减少﹑血小板减少﹑粒细胞缺乏症:有全血细胞减少(概率不明)﹑血小板减少(0.1～5%不满)﹑粒细胞缺乏症(概率不明)出现，一旦确认，应终止服用，给予适当处置。另外，类似药物

• 禁忌

  1.对雷贝拉唑钠﹑苯并咪唑代谢产物或辅料过敏者。
  2.孕妇和哺乳期妇女禁用。

• 注意事项

  1.患者在治疗期间应注意观察，累积剂量尽可能保持在疾病治疗所要求的最低剂量。
  2.雷贝拉唑钠治疗胃或食管疾病前，应排除胃或食管恶性病变的可能性。
  3.长期治疗的患者(尤其是治疗超过一年的)应定期监测。
  4.患者应注意波利特片不能咀嚼或压碎，应整片吞服。
  5.有药物过敏史的患者慎用本品，另外，有肝硬化患者服药后出现精神神经系统不良反应的报告，因此肝功能损伤患者用药时应慎重。

• 药物相互作用

  1.雷贝拉唑钠通过肝脏细胞色素P450(CYP450)代谢。健康人群的研究表明，雷贝拉唑钠与通过细胞色素P450(CYP450)代谢的华法令﹑苯妥英﹑茶碱或安定没有明显的临床相互作用。
  2.由于雷贝拉唑钠强烈和持久地抑制胃酸分泌，可影响依赖pH吸收的药物(32%降低酮康唑和22%升高地高辛水平)。因此，当患者同时使用波利特与这些药物时，可能需要监测以确定是否需要调整剂量。
  3.在临床研究中，制酸剂曾与波利特合用。在特别的为确立药物作用而设计的研究中， 与液状制酸剂无相互作用。
  4.与食物

• 药物毒理

  1.药理作用：
  (1)雷贝拉唑钠属于抑制分泌的药物，是苯并咪唑的替代品，无抗胆碱能及抗H2组胺特性，但可附着在胃壁细胞表面通过抑制H+/K+-ATP酶来抑制胃酸的分泌。此酶系统被看作是酸质子泵，故雷贝拉唑钠作为胃内的质子泵抑制剂阻滞胃酸的产生，此作用是剂量相关性的。动物试验证实雷贝拉唑钠在用药后不久即可从血浆和胃黏膜中排出。
  (2)抑制胃酸分泌特性：在口服雷贝拉唑钠20mg后一小时内发挥药效，在2~4小时内血药浓度达峰值，在初次用雷贝拉唑钠23小时后可抑制基础胃酸量和由食物刺激产生的胃酸量，抑

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:1.对于孕妇或有可能妊娠的妇女，只有在其治疗有益性大于危险性的前提下方可使用。 2.本品可能通过乳汁分泌 故避免用于哺乳期妇女，不得已而必须用药时，则应暂停给婴儿哺乳。
  儿童用药:目前尚无儿童服用本品的安全性和有效性资料。
  老人用药:1.临床研究表明，未见65岁以上患者与年轻患者在疗效与安全性方面有差异，但不排除某些老年患者的敏感性更强。 2.由于本药主要在肝脏代谢，而老年患者肝功能低下者居多，有时可出现不良反应。因此，当出现消化系统不良反应(参照“不良反应”项时，应谨慎给与，必要时

• 贮藏

  避光、密封阴凉处保存。

• 包装

• 有效期

  24个月

• 生产企业

  Misato Plant of Eisai Co., Ltd.

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

  ￥198.00起

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  胃溃疡，十二指肠溃疡，吻合口溃疡，反流性食管炎，卓一艾氏(Zollinger-Ellison)综合征。

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

• 批准日期

• 是否中成药

  BH20070199

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  医保乙类

• 首字母拼音

  B