雷贝拉唑钠肠溶胶囊(微丸型) 处方药 医保乙类

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：雷贝拉唑钠肠溶胶囊(微丸型)
  商品名称：雨田青 雷贝拉唑钠肠溶胶囊(微丸型) 20mg*7粒
  英文名称：Rabeprazole Sodium Enteric Capsules
  汉语拼音：YuTianQing LeiBeiLaZuoNaChangRongJiaoNang(WeiWanXing) 20mg*7Li
  

• 批准文号

  国药准字H20110076

• 主要成分

  本品主要成份为雷贝拉唑钠。

• 药品性状

  本品内容物为类白色肠溶微丸。

• 功能主治

  胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓-艾（Zollinger-Ellison）综合征（胃泌素瘤）。

• 规格型号

  20mg*7粒

• 用法用量

  通常，成人每日口服1次10mg（1粒），根据病情也可每日口服1次20mg（2粒）。在一般情况下，胃溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎的给药以8周为限、十二指肠溃疡的给药以6周为限。 【不良反应】 据报告，在总病例1244例中，有22例（1.77％）出现了不良反应。此外，据报告有82例（6.59％）的临床检查值出现异常（至获认可时）。

• 不良反应

  据报告，在总病例1244例中，有22例（1.77％）出现了不良反应。此外，据报告有82例（6.59％）的临床检查值出现异常（至获认可时）。1．严重的不良反应（类似药物）（1）休克：有报告指出，类似药物（奥美拉唑、兰索拉唑）偶会引起过敏反应或休克。因此，当见有异常状况时，应中止用药，并采取适当的措施。（2）血象：有报告指出，类似药物（奥美拉唑、兰索拉唑）偶会导致全血细胞减少、血小板减少、粒细胞缺乏症、溶血性贫血。此外，有时可见粒细胞减少、贫血，因此当出现此类异常状况时，应中止给药，并采取适当的措施。2．严重

• 禁忌

  禁用于对雷贝拉唑钠或处方中任何辅料有过敏的患者

• 注意事项

  1．下列患者应谨慎使用：（1）有药物过敏史的患者（2）肝功能障碍的患者[肝硬化患者有导致精神神经系统不良反应的报告（参照“不良反应”项）]（3）高龄患者[参照“老年用药”项]2．重要的基本注意事项给予本药时，在病情严重及属于复发性、顽固性病例的情况下，可以一日1次给予20mg。3．有关适应症的注意事项使用本药时有可能掩盖由胃癌引起的症状，故应在确诊是非恶性肿瘤的前提下再行给药。4．有关用法用量的使用时注意事项治疗时应密切观察其临床动态，根据病情将用药量控制在治疗所需的最低限度内。鉴于对本药尚无足够的长期使

• 药物相互作用

  合并用药的注意事项（与其它药物合并用药时应予注意的事项）

• 药物毒理

  1.药理作用：
  (1)雷贝拉唑钠为苯并眯唑类化合物，是第二代质子泵抑制剂，通过特异性地抑制胃壁细胞H+、K+-ATP酶系统而阻断胃酸分泌的最后步骤。
  (2)该作用呈剂量依赖性，并可使基础胃酸分泌和刺激状态下的胃酸分泌均受抑制。
  (3)本品对胆碱和组胺H2受体无拮抗作用。
  2.毒理研究：
  (1)遗传毒性：本品鼠伤寒沙门氏菌回复突变（Ames）试验、中国仓鼠卵细胞基因突变试验、小鼠淋巴瘤细胞基因突变试验结果均呈阳性；其去甲基代谢物在实验中也呈阳性：本品体外仓鼠肺细胞染色体畸变试验

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:1. 对于孕妇或有可能妊娠的妇女,只有在其治疗有益性大于危险性的前提下方可使用。[据报告,在动物试验中（大鼠经口给予400mg/kg,家兔静脉注射30mg/kg）,见有胎儿毒性（大鼠呈骨化延迟,家兔呈体重低下﹑骨化延迟）。] 2. 宜避免用于哺乳期妇女,不得已而必须用药时,则应暂停给婴儿哺乳。[据报告,动物试验中观察到本药向乳汁中转移。]
  儿童用药:尚不明确。
  老人用药:尚不明确。

• 贮藏

  密封

• 包装

• 有效期

  36个月

• 生产企业

  珠海润都制药股份有限公司

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  0.00

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  胃溃疡，十二指肠溃疡，吻合口溃疡，反流性食管炎，卓-艾（Zollinger-Ellison）综合征，胃泌素瘤

• 药品类型

  中成药

• 药品特性

  化学药品，20mg

• 批准日期

  2011-07-17

• 是否中成药

  国药准字H20110076

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  医保乙类

• 首字母拼音

  L