硫普罗宁肠溶胶囊 处方药 医保乙类

详细说明书

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• 药品名称

  通用名称：硫普罗宁肠溶胶囊
  商品名称：
  英文名称：Tiopronin Enteric-coated Capsules
  汉语拼音：liupuluoningchangrongjiaonang
  

• 批准文号

  国药准字H20080818

• 主要成分

  本品主要成份为硫普罗宁。化学名称:N-(2-巯基丙酰基)-甘氨酸。

• 药品性状

• 功能主治

• 规格型号

  0.1g

• 用法用量

  口服。一次0.1～0.2g,一日3次，疗程2～3个月，或遵医嘱。

• 不良反应

  1.本药可能引起青霉胺所具有的所有不良反应，但其不良反应的发生率较青霉胺低。
  2.血液系统 少见粒细胞缺乏症，偶见血小板减少。如果外周白细胞计数降到每毫升3.5×10⁶以下，或者血小板降到每毫升10×10⁶以下，建议停药。
  3.消化系统 可出现味觉减退，味觉异常，恶心，呕吐，腹痛，腹泻，食欲减退，胃胀气，口腔溃疡等。另有报道可出现胆汁淤积，肝功能检测指标(如丙氨酸氨基转移酶，天门冬氨酸氨基转移酶，总胆红素，碱性磷酸酶等)上升，如出现异常应停服本品

• 禁忌

  如下患者禁用:
  1.对本品成份过敏的患者。
  2.重症肝炎并伴有高度黄疸、顽固性腹水、消化道出血等并发症的肝病患者。
  3.肾功能不全合并糖尿病者。
  4.孕妇及哺乳妇女。
  5.儿童。
  6.急性重症铅、汞中毒患者。
  7.既往使用本药时发生过粒细胞缺乏症、再生障碍性

• 注意事项

  1.以下患者慎用:
  (1)老年患者；
  (2)有哮喘病史的患者；
  (3)既往曾使用过青霉胺或使用青霉胺时发生过严重不良反应的患者。对于曾出现过青霉胺毒性的患者，使用本药应从较小剂量开始。
  2.用药前后及用药时应定期进行下列检查以监测本药的毒性作用:外周血细胞计数、血小板计数、血红蛋白量、血浆白蛋白量、肝功能、24小时尿蛋白。此外，治疗中每3个月或6个月应检查一次尿常规。

• 药物相互作用

  本药不应与具有氧化作用的药物合用。

• 药物毒理

  1.硫普罗宁是一种与青霉胺性质相似的含巯基药物，具有保护肝脏组织及细胞的作用。
  2.动物实验显示，硫普罗宁能够通过提供巯基，防止四氯化碳、乙硫氨酸、对乙酰氨基酚等造成的肝脏损害，并对慢性肝损伤的甘油三酯的蓄积有抑制作用。
  3.硫普罗宁可以使肝细胞线粒体中ATP酶的活性降低，从而保护肝线粒体结构，改善肝功能。
  4.此外，硫普罗宁还可以通过巯基与自由基的可逆结合，清除自由基。

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:1.妊娠期妇女禁用本药。 2.美国药品和食品管理局(FDA)对本药的妊娠安全性分级为C级。 3.本药可通过乳汁排泄，有使乳儿发生严重不良反应的潜在危险，故哺乳期妇女禁用。
  儿童用药:禁用。
  老人用药:尚不明确

• 贮藏

  密闭，防潮。

• 包装

• 有效期

  24个月

• 生产企业

  海南惠普森医药生物技术有限公司

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  暂无报价

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  慢性乙型肝炎

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

  化学药品，0.1g

• 批准日期

  2008-12-19

• 是否中成药

  国药准字H20080818

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  医保乙类

• 首字母拼音

  L