日达仙(注射用胸腺肽α1) 处方药 医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：注射用胸腺肽α1
  商品名称：日达仙
  英文名称：
  汉语拼音：ridaxianzhusheyongxiongxian1
  

• 批准文号

  注册证号H20080079

• 主要成分

  主要成份:每瓶含胸腺肽α1 1.6mg，甘露醇14.4mg。

• 药品性状

  注射剂

• 功能主治

• 规格型号

  16mg*2支

• 用法用量

  用前每瓶胸腺肽α1(1.6mg)以1ml注射用水溶解后立即皮下注射(不应作肌注或静注)。治疗慢性乙型肝炎的推荐剂量：每次1.6mg，每周2次，两次相隔3-4天。连续给药6个月(共52针)，其间不应间断。临床试验提示胸腺肽α1与α干扰素联用可能比单用α干扰素或单用胸腺肽α1效果为好。如联用α干扰素，应参考α干扰素处方资料内的剂量和注意事项。一般胸腺肽α1在上午给药而α干扰素在晚上给药。作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂：每次1.6mg，每周2次，两次相隔3-4天，连续4周(共8针)，第一针应在给疫苗后立即

• 不良反应

  胸腺肽α1的耐受性良好。部分患者可有注射部位不适。慢性乙肝患者接受本品治疗时，可能出现ALT水平暂时波动至基础值两倍以上,此时通常应继续使用,除非有肝衰竭的症状和预兆出现。

• 禁忌

  对本品成份过敏者禁用；正在接受免疫抑制治疗的患者如器官移植者禁用。

• 注意事项

  1.当用来治疗慢性乙肝时，肝功能试验，包括血清ALT，白蛋白和胆红素应在治疗期间作定期评估，治疗完毕后应检测乙肝e抗原(HBeAg)，表面抗原HBsAg，HBV-DNA和ALT酶，亦应在治疗完毕后2、4和6个月检测，因为病人可能在治疗完毕后随访期内出现应答。
  2．本品应在医师指导下应用。如患者自行在医院外使用，应注意注射器具的消毒和处理。

• 药物相互作用

  本品可与α干扰素联合使用，可提高免疫应答，与其他免疫药物联合使用时应慎重。本品不得与任何药物混合注射。

• 药物毒理

  药理作用:本品治疗慢性乙型肝炎和增强免疫系统反应性的作用机制尚未完全阐明。多项体外试验显示，本品通过刺激外周血液淋巴细胞丝裂原来促进T淋巴细胞的成熟，增加抗原或丝裂原激活后T细胞分泌的干扰素α、干扰素γ以及白介素2、白介素3等淋巴因子水平，同时增加T细胞表面淋巴因子受体水平。本品还可通过对CD4细胞的激活，增强异体和自体的人类混合淋巴细胞反应。本品可能增加前NK细胞的聚集，而干扰素可使其细胞毒性增强。体内试验显示，本品可以提高经刀豆蛋白A激活后小鼠淋巴细胞白介素2受体的表达水平，同时提高白介素2的分泌水平

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:怀孕C类：动物生育研究显示在对照组及本品治疗组，其胚胎异常方面没有任何差异。目前还不知道本品是否能令孕妇的胚胎有伤害，或是能影响生育能力。本品只能在真正需要时给予怀孕妇女使用。 目前还未知道本品是否经由人乳排泄，因为众多药物均是经由人乳排出，因此哺乳期妇女慎用。
  儿童用药:在18岁以下患者，本品的安全度和有效性尚未确立。
  老人用药:在老年患者所作临床试验提示本品是安全的，不需减量。

• 贮藏

  密封保存

• 包装

• 有效期

  24个月。

• 生产企业

  Patheon Italia S.P.A

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  ￥1300.00起

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  慢性乙型肝炎

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

• 批准日期

• 是否中成药

  注册证号H20080079

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  医保

• 首字母拼音

  R