天普洛安(注射用乌司他丁) 处方药 医保乙类

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：注射用乌司他丁
  商品名称：天普洛安
  英文名称：Ulinastatin for Injection
  汉语拼音：tianpuluoanzhusheyongwusitading
  

• 批准文号

  国药准字H19990133

• 主要成分

  本品主要成份为乌司他丁，为人尿中分离精制的一种糖蛋白，属蛋白酶抑制剂。辅料:甘露醇，氯化钠，磷酸缓冲溶液。

• 药品性状

  本品为白色或微黄色冻干块状物或粉末

• 功能主治

• 规格型号

  5万单位

• 用法用量

  1. 急性胰腺炎、慢性复发性胰腺炎,初期每次l00,000单位溶于500ml 5%葡萄糖注射液或0.9%生理盐水注射液中静脉滴注,每次静滴1～2小时,每日1～3次,以后随症状消退而减量。 2. 急性循环衰竭,每次100,000单位溶于500ml 5%葡萄糖注射液或0.9%生理盐水注射液中静脉滴注,每次静滴1～2小时,每日1～3次,或每次100,000单位溶于5-10ml氯化钠注射液中,每日缓慢静脉推注1～3次。并可根据年龄、症状适当增减。

• 不良反应

  1. 血液系统:偶见白细胞减少或嗜酸粒细胞增多。
  2. 消化系统:偶见恶心，呕吐，腹泻，偶有AST，ALT上升。
  3. 注射部位:偶见血管痛，发红，瘙痒感，皮疹等。
  4. 偶见过敏，出现过敏症状应立即停药，并适当处理。

• 禁忌

  对本品过敏者禁用。

• 注意事项

  1.有药物过敏史，对食品过敏者或过敏体质患者慎用。
  2.本品用于急性循环衰竭时，应注意不能代替一般的休克疗法(输液法，吸氧，外科处理，抗菌素等)，休克症状改善后即终止给药。
  3.使用时需注意:本品溶解后应迅速使用。

• 药物相互作用

  本品避免与加贝酯或gelobulin制剂混合使用。

• 药物毒理

  本品系从人尿提取精制的糖蛋白，属蛋白酶抑制剂。具有抑制胰蛋白酶等各种胰酶活性的作用，常用于胰腺炎的治疗。此外，本品尚有稳定溶酶体膜、抑制溶酶体酶的释放和抑制心肌抑制因子产生等作用，故而可用于急性循环衰竭的抢救治疗当中。

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠中给药的安全性未得到证明﹐动物实验(鼠)显示药物在乳汁中有分布。所以﹐对孕妇和可能妊娠妇女应根据病情判短﹐需要慎用。哺乳妇女如必须使用应避免哺乳。
  儿童用药:儿童用药的安全性尚未确定。
  老人用药:高龄患者应适当减量。

• 贮藏

  避光、密封保存

• 包装

• 有效期

  24个月

• 生产企业

  广东天普生化医药股份有限公司

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  暂无报价

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  胰腺炎，急性胰腺炎

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

  化学药品，5万单位

• 批准日期

  2010-04-06

• 是否中成药

  国药准字H19990133

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  医保乙类

• 首字母拼音

  T