凯伦(注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠) 处方药 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠
  商品名称：凯伦
  英文名称：Piperacillin Sodium and Tazobactam Sodium for Injection
  汉语拼音：kailunzhusheyonglaxilinnatabatanna
  

• 批准文号

  国药准字H19990188

• 主要成分

  本品为复方制剂,其组份为哌拉西林钠和他唑巴坦钠（哌拉西林和他唑巴坦为8:1）。

• 药品性状

  本品为白色或类白色粉末；无臭，味苦，极具引湿性。

• 功能主治

• 规格型号

  225g

• 用法用量

  1.将适量本品用20ml 稀释液 (氯化钠注射液或灭菌注射用水) 充分溶解后，立即加入250ml液体(5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液)中，静脉滴注，每次至少30分钟，疗程为7~10日。医院获得性肺炎疗程为7~14日。并可根据病情及细菌学检查结果进行调整。 2.对于正常肾功能(肌酐清除率>90ml/min)成人及12岁以上儿童，一次3.375g (含哌拉西林3g和他唑巴坦3.375g) 静脉滴注，每6小时1次。 3.治疗医院内肺炎时，起始剂量为一次3.375g，每4小时1次，同时合并使用氨基糖苷类药物;如果

• 不良反应

  1.本品常见不良反应
  (1)皮肤反应：皮疹，瘙痒等。
  (2)消化道反应：如腹泻，恶心，呕吐等。
  (3)过敏反应。
  (4)局部反应：如注射局部刺激反应，疼痛，静脉炎，血栓性静脉炎和水肿等。
  (5)其他反应：如血小板减少，胰腺炎，发热，发热伴嗜酸粒细胞增多，血清氨基转移酶升高等;这些反应发生在本品与氨基糖苷类药物联合治疗时。2.此外，本品尚可见下列不良反应。
  (1)腹泻，便秘，恶心，呕吐，腹痛，消化不良等。
  (2)斑丘疹，疱疹，荨麻疹，湿疹等。
  (3)烦躁，头晕

• 禁忌

  禁用于对任何β-内酰胺类抗生素（包括青霉素类和头孢菌素类）或β-内酰胺酶抑制剂过敏的患者。

• 注意事项

  1.特别警告。在开始哌拉西林/他唑巴坦治疗之前,应该仔细询问既往对青霉素﹑头孢菌素和其他过敏原引起的过敏反应史。已有报道称,接受青霉素类（包括哌拉西林/他唑巴坦）治疗者可发生严重﹑偶可致死的过敏（过敏性/过敏性样[包括休克]）反应。这些反应更可能发生于既往对多种过敏原过敏的患者。严重过敏反应需要中止抗生素治疗,并可能需要应用肾上腺素及采取其他紧急措施,如：给予吸氧﹑静脉用皮质类固醇激素﹑气道处理（包括气管插管）等治疗。几乎所有抗菌药物,包括哌拉西林/他唑巴坦,都有发生伪膜性结肠炎的报告。任何抗生素诱导的伪

• 药物相互作用

  1.本品与庆大霉素联合对粪肠球菌无协同作用。和某些头孢菌素联合也可对大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、克雷伯菌和变形杆菌属的某些敏感菌株发生协同作用。
  2.体外试验中，本品与氨基糖苷类药物合用，可以灭活氨基糖苷类药物。当本品与妥布霉素合用时，由于哌拉西林他唑巴坦可能使妥布霉素失活，使妥布霉素的药时曲线下面积、肾脏清除率及尿中排泄将分别下降 11% 、 32% 和 38% 。严重肾功能不全患者如血液透析患者，联合应用妥布霉素与哌拉西林时，前者的药代动力学将发生变化。
  3.本品与丙磺舒合用，可以使哌拉西林

• 药物毒理

  1.哌拉西林为半合成青霉素类抗生素，他唑巴坦为β内酰胺酶抑制药。
  2.该品对哌拉西林敏感的细菌和产β内酰胺酶耐哌拉西林的下列细菌有抗菌作用：革兰阴性菌：大多数质粒介导的产和不产β内酰胺酶的下列细菌：大肠埃希菌、克雷伯菌属（催产克雷伯菌、肺炎克雷伯菌）、变形杆菌属（奇异变形杆菌、普通变形杆菌）、沙门菌属、志贺菌属、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、莫根杆菌属、嗜血杆菌属（流感和副流感嗜血杆菌）、多杀巴杆菌、耶尔森菌属、弯曲菌属、阴道加特纳菌。
  3.染色体介导的产和不产β内酰胺酶的下列细菌：弗劳地枸橼酸茵

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇慎用。 少量哌拉西林可自母乳中排泄，使婴儿致敏，出现腹泻、念珠菌感染和皮疹，故哺乳期妇女应用本品应暂停哺乳。
  儿童用药:12岁以下儿童使用本品的安全有效性尚不清楚。
  老人用药:老年患者肾功能减退，应适当调整剂量。

• 贮藏

  遮光，密闭，在阴凉干燥处保存。

• 包装

• 有效期

  24个月。

• 生产企业

  海南通用三洋药业有限公司

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  ￥15.00起

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  阑尾炎，腹膜炎，蜂窝织炎，皮肤脓肿，缺血性或糖尿病性足部感染，产后子宫内膜炎，盆腔炎，中度社区获得性肺炎，医院获得性肺炎，全身细菌感染，局部细菌感染

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

  化学药品，2.25g(C23H27N5O7S 2.0g与C10H12N4O5S 0.25g)

• 批准日期

  2010-08-02

• 是否中成药

  国药准字H19990188

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  K