维格列汀片 处方药 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：维格列汀片
  商品名称：佳维乐 维格列汀片 50mg*14片
  英文名称：
  汉语拼音：JiaWeiLe WeiGeLieTingPian
  

• 批准文号

  H20110358

• 主要成分

  主要成分为维格列汀。

• 药品性状

  本品为白色至微黄色片剂。

• 功能主治

  本品适用于治疗2型糖尿病：当饮食和运动不能有效控制血糖时，本品可做为单药治疗，或者当二甲双胍作为单药治疗用至最大耐受剂量仍不能有效控制血糖时，本品可与二甲双胍联合使用。

• 规格型号

  50mg*14片

• 用法用量

  成人：当维格列汀与二甲双胍合用时，维格列汀的每日推荐给药剂量为100mg，早晚各给药一次，每次50mg。 不推荐使用100 mg以上的剂量。

• 不良反应

  据国外文献报导：维格列汀的安全性数据来自于多项对照临床试验（研究时间至少为12周），这些安全性数据来自3784名患者，患者在研究过程中每日服用维格列汀50mg（每日给药1次）或100mg（50mg每日给药2次或100mg每日给药1次）。在这些患者中，共有2264名患者接受的是维格列汀单药治疗，1520名患者接受的是维格列汀与其他药物合用治疗。有2682名患者接受维格列汀每日100mg（50 mg每日给药2次或100mg每日给药1次），1102名患者接受维格列汀50mg每日1次治疗。在这些临床试验中报告的主

• 禁忌

  对本品或本品中任一成份过敏者禁用。

• 注意事项

  一般原则，本品不能作为胰岛素的替代品用于需要补充胰岛素的患者。本品不适用于1型糖尿病患者，亦不能用于治疗糖尿病酮症酸中毒。肾功能损伤由于本品在中度或重度肾功能损伤患者或需要接受血液透析治疗的终末期肾脏疾病（ESRD）患者中的应用经验有限，因此不推荐此类患者使用本品。肝功能损伤<肝功能损伤患者，包括开始给药前ALT或正常值上限3倍的患者不能使用本品。肝酶监测在使用本品的过程中，有极少数患者报告了肝功能障碍（包括肝炎）。在这些病例中，患者一般未出现临床症状且无后遗症，且停药后肝功能检测（LFT）结果均能够恢复

• 药物相互作用

  维格列汀与其他药物发生相互作用的可能性较低。因为维格列汀不是细胞色素P（CYP）450酶系的底物，其对CYP450酶无诱导或抑制作用，所以本品不太可能与活性成分为这些酶的底物、抑制剂或诱导剂的药物发生相互作用。 与吡格列酮、二甲双胍和格列苯脲合用： 临床试验的结果显示，将维格列汀与口服抗糖尿病药物吡格列酮、二甲双胍和格列苯脲同时使用时，未发现具有临床意义的药代动力相互作用。 地高辛（P-糖蛋白底物），华法林（CYP 2C9底物）： 在健康受试者中进行的临床研究的结果表明，维格列汀与这两种药物同时给药后，未

• 药物毒理

  药理作用: 维格列汀是一种选择性二肽-肽酶-4（DPP-4）抑制剂，给药后能快速抑制DPP-4活性，使空腹和餐后内源性血糖素GLP-1（胰高血糖素多肽-1）和GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）的水平升高，进而增加...
  维格列汀是一种选择性二肽-肽酶-4（DPP-4）抑制剂，给药后能快速抑制DPP-4活性，使空腹和餐后内源性血糖素GLP-1（胰高血糖素多肽-1）和GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）的水平升高，进而增加β-细胞对葡萄糖的敏感性，促进葡萄糖依赖性胰岛素的分泌。通过增加内源性GLP-1水

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:维格列汀用于妊娠妇女的相关数据较少。动物实验的结果显示，高剂量维格列汀已显示有生殖毒性（请参见【药理毒理】）。对人类的潜在风险未知。由于缺乏在人类中应用数据，因此在妊娠期不可使用本品。目前尚不知晓维格列汀在人类中是否通过乳汁分泌。动物实验的结果显示，维格列汀能够通过乳汁分泌。因此，在哺乳期不可使用本品。
  儿童用药:因缺乏安全性和有效性数据，本品不推荐在儿童和青少年患者中使用。
  老人用药:老年患者无需调整用药剂量，75岁或75岁以上的患者使用经验有限，所以应慎用本品。

• 贮藏

  密封。

• 包装

  50mg*14s/盒。

• 有效期

  24个月

• 生产企业

  NovartisPharmaSteinAG

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  98.00

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  2型糖尿病

• 药品类型

  中成药

• 药品特性

• 批准日期

• 是否中成药

  H20110358

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  J