注射用门冬酰胺酶 处方药 非医保

详细说明书

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• 药品名称

  通用名称：注射用门冬酰胺酶
  商品名称：注射用门冬酰胺酶
  英文名称：Asparaginase for Injection
  汉语拼音：zhusheyongmendonganmei
  

• 批准文号

  国药准字H19993445

• 主要成分

  本品主要成份为：门冬酰胺酶。辅料为：甘露醇(甘露醇以甘露醇注射液计算取用)。

• 药品性状

  注射剂

• 功能主治

• 规格型号

  1万单位

• 用法用量

  根据不同病种,不同的治疗方案,本品的用量有较大差异.以急淋的诱导缓解方案为例:剂量可根据体表面积计,日剂量500单位/m2,或1000单位/?m2,最高可达2000单位/?m2；以10～20日为一疗程.

• 不良反应

  成人似较儿童多见。1.较常见的有过敏反应，肝损害，胰腺炎，食欲减退，凝血因子Ⅴ，Ⅶ，Ⅷ，Ⅸ及纤维蛋白原减少等，过敏反应的主要表现为突然发作的呼吸困难，关节肿痛，皮疹，皮肤瘙痒，面部水肿，严重者可发生呼吸窘迫，休克甚至致死。在用肌注给药的晚期儿童白血病，虽其轻度过敏反应的发生率较高，但有报告认为其严重过敏反应的发生率较静注给药低。过敏反应一般在多次反复注射者易发生，但曾有在皮内敏感试验(简称皮试)阴性的患者发生。另有某些过敏体质者，即使注射做皮试剂量的门冬酰胺酶时，偶然也会产生过敏反应。肝脏损害通常在开始治

• 禁忌

  下列情况禁用： ①对本品有过敏史或皮试阳性者； ②有胰腺炎病史或现患胰腺炎者； ③现患水痘、广泛带状疱疹等严重感染者。

• 注意事项

  1.来源于埃希大肠杆菌与来源于欧文菌族Erwiniacarotora的门冬酰胺酶间偶有交叉敏感反应。2.对诊断的干扰：①甲状腺功能试验，首次注射本品的2日内，患者血清中的甲状腺结合蛋白浓度下降，直至最后一次注射本品后的4周内，浓度才恢复正常；②由于门冬酰胺的分解，血氨及尿素氮浓度可能增加；③血糖、血尿酸及尿尿酸可能增加；④在治疗的最初3周内，部分凝血活酶时间、凝血酶原时间、凝血酶时间等可能延长，血小板计数可能增加；⑤由于本品抑制血浆蛋白的合成，患者的血浆纤维蛋白原、抗凝血酶、纤维蛋白溶酶原、血清白蛋白的浓

• 药物相互作用

• 药物毒理

  本品为取自大肠杆菌的酶制剂类抗肿瘤药物，能将血清中的门冬酰胺水解为门冬氨酸和氨，而门冬酰胺是细胞合成蛋白质及增殖生长所必需的氨基酸。正常细胞有自身合成门冬酰胺的功能，而急性白血病等肿瘤细胞则无此功能，因而当用本品使门冬酰胺急剧缺失时，肿瘤细胞因既不能从血中取得足够门冬酰胺，亦不能自身合成，使其蛋白质合成受障碍，增殖受抑制，细胞大量破坏而不能生长、存活。本品亦能干扰细胞DNA、RNA的合成，可能作用于细胞G1增殖周期中，为抑制该期细胞分裂的细胞周期特异性药。

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:由于不能排除本品有潜在的致畸胎、致突变和致继发性癌的作用，妊娠3个月内的孕妇避免使用。 由于考虑到本品对婴儿的危害，在哺乳期间接受治疗的乳母应停止哺乳。
  儿童用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。
  老人用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。

• 贮藏

  遮光，密闭，冷处(2-10℃)保存。

• 包装

• 有效期

  -

• 生产企业

  天津市生物化学制药厂

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  暂无报价

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  急性淋巴细胞性白血病，慢性淋巴细胞性白血病，霍奇金病，黑色素瘤，淋巴瘤，白血病，急淋，小儿霍奇金病，幼淋巴细胞白血病,淋巴细胞性白血病

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

  化学药品，1万单位

• 批准日期

  2002-07-10

• 是否中成药

  国药准字H19993445

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  Z