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  • 白舒非(白消安注射液)
  • 白舒非(白消安注射液)

白舒非(白消安注射液) 处方药 非医保

  • 药品名称：白舒非(白消安注射液)
  • 批准文号：国药准字J20040107
  • 生产企业：Ben?Venue?Laboratories，Inc.
  • 功能主治：慢性髓细胞性白血病，白血病，慢性髓细胞白血病  详情>>
  • 不良反应：二甲乙酰胺(DMA)﹐本品配方中的溶剂﹐曾在1962年﹐被作...
  • 用法用量：口服：每日量成人2-8mg，儿童每千克体重0.05mg。直到...
  • 相关疾病：慢性髓细胞性白血病，白血病，慢性髓细胞白血病

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药品概述 网友评论 药店购买 说明书 作用与功效 怎么吃 副作用 相关文章 热门问答
  • 药品名称：

    白舒非(白消安注射液)

  • 主要成分：

    本品主要成份白消安。

  • 药品特性：

  • 药品性状：

    注射剂

  • 功能主治：

    慢性髓细胞性白血病，白血病，慢性髓细胞白血病

  • 用法用量：

    口服：每日量成人2-8mg，儿童每千克体重0.05mg。直到白细胞下降到1万～2万后停药或改为维持量（0.5～?2mg，每日1次或每周2次）。?用间歇大剂量治疗慢性粒细胞白血病，疗效与上法基本相同，但可缩短诱导缓解的时间，且可能减少招致再生障碍性贫血的机会。用法为：根据病人白细胞及血小板计数，分别选用1次给药80-100mg、50mg、20-30mg的三种不同剂量（若1次服100mg，一般分2次服用，在1～2日内服完）。2次服药的间歇时间为1～2周（根据血象而定），1次若服药80～100mg，需间隔2周以

  • 不良反应：

    二甲乙酰胺(DMA)﹐本品配方中的溶剂﹐曾在1962年﹐被作为潜在的癌症化疗药物研究。在I期试验中﹐最大耐受剂量(MTD)为14.8g/m2/d﹐连用四天。按mg/m2计算﹐推荐剂量的每日本品中含有42%MTD的DMA。I期试验中的剂量限制性毒性为肝脏毒性(表现为转氨酶SGOT升高)以及神经系统毒性(表现为幻觉)。幻觉多在DMA给药计划完成一天后发生﹐并伴有脑电图改变。本品推荐用于预处理方案的剂量为ｏ.8mg/kg﹐ 每6小时一次共16次﹐而DMA发生幻觉的最低剂量为上述方案中含有的DMA量的1.9倍。其

  • 规格型号：

    10ml:60mg

  • 批准文号：

    国药准字J20040107

  • 批准日期：

  • 贮藏方法：

    2℃~8℃

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