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通用名称:阿那曲唑片
商品名称:瑞宁得
英文名称:
汉语拼音:ruiningdeanaqupian
国药准字J20150021
本品主要成份为阿那曲唑。
1mg*14片
成年人(包括老年人):每日一次,每次1片。儿童:本药不推荐儿童服用。肾功障碍:轻度至中度肾损害不用调整剂量。肝功障碍:轻度肝损害不用调整剂量
本品副作用主要包括皮肤潮红,阴道干涩,头发油脂过度分泌,胃肠功能紊乱(厌食,恶心,呕吐和腹泻),乏力,忧郁,头痛或皮疹等。副作用通常为轻度或中度,容易为病人所耐受。子宫出血现象偶见报告,主要出现在患者从现有的激素疗法改为本品疗法的前几周,如有持续出血现象,需进行进一步的评价。在应用本品的晚期乳腺癌患者中有肝功能改变的报道(如转肽酶及碱性磷酸酶升高),但这些患者中许多人都已经有肝脏转移或骨转移。这些变化起因的研究尚未进行。临床观察表明本品可以轻微提高血浆总胆固醇水平。
本品禁用以下情况:
1.绝经前妇女。
2.妊娠期或哺乳期妇女。
3.有严重肾损害的病人(肌酐清除率<20ml/min)。
4.有中到重度肝损害病人。
5.已知对阿那曲唑及其制剂辅料过敏的病人。
1.对中度到重度肝损害及重度肾损害病人,尚无有关阿那曲唑片应用的安全性方面的资料。
2.当对激素水平产生怀疑时,闭经应考虑是激素平衡破坏所致。
3.本品对病人驾驶和机械操作能力无明显影响。但有报道一些病人中有乏力和忧郁症状,在上述症状持续出现时,病人在驾车和操作机械时应特别注意。
安替比林和西咪替丁药物临床相互作用的研究表明:本品同其他药物合用时不易引起由细胞色素P-450所介导的药物相互作用。对临床试验安全性数据进行回顾,未发现本品同其他临床常用药物之间有明显的相互作用。含有雌激素的疗法可降低本品之药理作用,故不宜同本品合用。他莫昔芬可能降低本品的药理作用,故不应同本品合用。
急性毒性在对啮齿类动物进行的急性毒性试验中,阿那曲唑的半数致死量为口服大于100mg/kg/天、腹腔注射大于50mg/kg/天。狗的半数致死量为口服阿那曲唑大于45mg/kg/天。长期毒性使用大鼠和狗进行多次给药毒性试验,未建立阿那曲唑无作用剂量水平,在小剂量组(1mg/公斤/日)和中剂量组(狗3mg/公斤/日,大鼠5mg/公斤/日)下所观察到的反应则同化合物本身的药理作用或阿那曲唑酶诱导的特性相关,未有明显毒性作用或变性改变。致突变试验用阿那曲唑进行遗传毒性研究证明其非诱变剂或分裂剂。生殖毒性雌性大鼠口
孕妇及哺乳期妇女用药:本品禁用于孕妇或哺乳期妇女。
儿童用药:本药不推荐儿童服用。肾功障碍:轻度至中度肾损害不用调整剂量。肝功障碍:轻度肝损害不用调整剂量。
老人用药:每日一次,每次1片。
密封保存。
非处方
¥517.00起
乳腺癌,腺癌
化学药品
国药准字J20150021
非进口
非医保
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