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  • 利卡汀(碘[131I]美妥昔单抗注射液)
  • 利卡汀(碘[131I]美妥昔单抗注射液)

利卡汀(碘[131I]美妥昔单抗注射液) 处方药 非医保

  • 药品名称：利卡汀(碘[131I]美妥昔单抗注射液)
  • 批准文号：国药准字S20060064
  • 生产企业：成都华神生物技术有限责任公司
  • 功能主治：原发性肝癌，肝癌,癌  详情>>
  • 不良反应：1.在29例原发性肝癌患者进行的I期临床耐受性研究，分别给予...
  • 用法用量：1.给药方法： (1)封闭甲状腺：治疗前3天开始口服Lugo...
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药品概述 网友评论 药店购买 说明书 作用与功效 怎么吃 副作用 相关文章 热门问答
  • 药品名称：

    利卡汀(碘[131I]美妥昔单抗注射液)

  • 主要成分：

    碘[131I]美妥昔单抗。

  • 药品特性：

    生物制品，5mg/瓶

  • 药品性状：

    碘[131I]美妥昔单抗注射液为无色澄明液体。

  • 功能主治：

    原发性肝癌，肝癌,癌

  • 用法用量：

    1.给药方法： (1)封闭甲状腺：治疗前3天开始口服Lugol氏液，0.5mL/次，每日3次，连续10天。 (2)皮试：用药前，需先进行皮试，阴性者方可使用。 (3)方法：取皮试制剂1瓶，加入生理盐水1mL溶解后，抽取溶解液0.1mL，前臂皮内注射，15min后观察结果，注射点皮丘红晕直径>0.5cm或其周围出现伪足者为阳性。 (4)经肝动脉插管达固有动脉或肿瘤供血动脉后注入指定剂量的碘[131I]美妥昔单抗注射液，5～10min内完成注射，立即用0.9%生理盐水10mL冲洗插管，以确保治疗药物全部进入。

  • 不良反应：

    1.在29例原发性肝癌患者进行的I期临床耐受性研究，分别给予本品9.25MBq/kg，18.5MBq/kg，27.75MBq/kg，37MBq/kg四个剂量。2.在整个试验中，未见因严重不良事件而中止试验者，未见过敏，发热，寒战，乏力等。受试者体重与基线比较有所下降，差异有统计学意义。(1)血液学检查显示，随剂量的增加，血液学毒性略有增加，个别病例在给药后一度达到WHO III级毒性，但28天时均恢复到正常或I级水平。肝功能检查其毒性也随剂量增加而有所增加，以37MBq/kg最为明显。本品

  • 规格型号：

    5mg

  • 批准文号：

    国药准字S20060064

  • 批准日期：

    2011-05-18

  • 贮藏方法：

    密封，遮光，干燥处保存

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