1.不能手术切除或术后复发的原发性肝癌,以及不适宜作动脉导管化学栓塞(TACE)或经TACE治疗后无效、复发的晚期肝癌患者。 2.本品适应症定位的依据是103例无对照开放II期临床研究结果,该研究显示本品对晚期原发性肝癌的控制率(CR+PR+MR+SD)超过80%。根据临床经验,一般晚期肝癌发展很快,其稳定期极少能超过一个月,由此判断本品对晚期肝癌是有一定疗效的。故推荐本品试用于不能手术切除或术后复发的原发性肝癌,以及不适宜TACE或经TACE治疗后无效、复发的晚期肝癌患者。 3.尚未进行大规模的随机对照
阴道炎自行塞药要注意塞药的时间、深度及清洁度等,才能达到理想的效果。
2017-03-18 13:48:20
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2017-08-01 13:06:24
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2017-01-20 08:41:22
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