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通用名称:盐酸帕罗西汀片
商品名称:盐酸帕罗西汀片
英文名称:
汉语拼音:yansuanpaluoxitingpian
国药准字H20133084
本品成份盐酸帕罗西汀。
本品为白色椭圆形,双面凸起的薄膜包衣片。
20mg*7片*2板
1.口服,建议每日早餐时顿服,药片完整吞服匆咀嚼。 2.抑郁症:一般剂量为每日20mg。服用2~3周后根据病人的反应,某些病人需要加量,每周以10mg量递增,根据国外经验每日最大量可达50mg,应遵医嘱。 3.强迫性神经症:一般剂量为每日40mg.初始剂量为每日20mg,每周以10mg量递增。根据国外经验每日最大剂量可达60mg。 4.惊恐障碍:一般剂量为每日40mg,初始剂量为每日10mg,根据病人的反应.每周以10mg量递增,每日最大剂量可达50mg。一般认为惊恐障碍治疗早期其症状有可能加重,故初始剂
可有胃肠道不适,如恶心,厌食,腹泻等。亦可出现头痛,不安,无力,嗜睡,失眠,头晕等。少见不良反应有过敏性皮疹及性功能减退。然停药可见撤药综合症,如失眠,焦虑,恶心,出汗,眩晕或感觉异常等。
对本品过敏者禁用。
(1)闭角型青光眼、癫痫病、肝肾功能不全等患者慎用或减少用量。
(2)出现转向躁狂发作倾向时应立即停药。
(3)用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。
心脏 心脏病患者应用本品通常应注意观察。癫痫 与其它精神科药物一样,癫痫患者慎用。癫痫发作总的来说,使用本品治疗过程中癫痫发作的发病率<0.1%。癫痫发作的病人应停止用药。青光眼与其它选择性5-HT再摄取抑制剂(SSRIs)相比,本品较少引起瞳孔扩大,房角变窄的青光眼患者应慎用。儿童和青少年(年龄小于18岁)在儿童和青少年的重性抑郁障碍和其他精神疾病患者中,自杀意念和行为的风险增加与抗抑郁药物的治疗相关。在本品的儿童和青少年临床试验中,与安慰剂治疗者相比,帕罗西汀治疗的患者中自杀迹象(自杀企图和自
盐酸帕罗西汀为抗抑郁症药,是强效、高选择性5-HT再摄取抑制剂,可使突触间隙中5-HT浓度升高,增强中枢5-羟色胺能神经功能。仅微弱抑制去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取,与毒蕈碱受体或α1-、α2-、β-肾上腺素受体,多巴胺2受体(D2),5-羟色胺1、2受体(5-HT1,5-HT2)和组胺H1受体几乎无亲和力。对单胺氧化酶无抑制作用。
遗传毒性:
帕罗西汀Ames试验、小鼠淋巴瘤试验、程序外DNA合成试验,人淋巴细胞染色体畸变试验、小鼠微核试验及大鼠显性致死试验结果均为阴性。
孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠和哺乳期:动物研究表明,本品无任何致畸性,也无选择性胚胎毒性作用。近期对妊娠头三个月暴露于抗抑郁药物后的妊娠结果进行的流行病学研究报告,与使用帕罗西汀相关的先天畸形的危险性升高,尤其是在心血管方面的(如,房室间隔缺损)。该数据表明母亲暴露于帕罗西汀下,婴儿发生心血管缺陷的风险约为1/50,而一般人群的预期风险约为1/100。对于妊娠妇女或计划怀孕的妇女,处方医生只有在衡量帕罗西汀潜在受益大于潜在风险时方可使用,否则需选择可替代的治疗描施。如果妊娠妇女需停止使用帕罗西汀,处方医生应
遮光、密封,在干燥处保存。
36个月
北京万生药业有限责任公司
处方药
¥48.00起
偏执状态,偏执性精神病,恐缩症,缩阳症,缩阴病,感应性妄想性障碍,感应性精神病,感应性精神障碍,抑郁症,焦虑症,强迫症,睡眠障碍,广泛性焦虑障碍,抑郁性神经症,老年人神经症,儿童焦虑症,考试,,焦虑障碍
化学药品
国药准字H20133084
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医保乙类
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