奥一麦(注射用盐酸昂丹司琼) 处方药 医保乙类

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：注射用盐酸昂丹司琼
  商品名称：奥一麦
  英文名称：Ondansetron Hydrochloride for Injection
  汉语拼音：aoyimaizhusheyongyansuanangdansiqiong
  

• 批准文号

  国药准字H20060196

• 主要成分

  盐酸昂丹司琼

• 药品性状

• 功能主治

• 规格型号

  4mg(以昂丹司琼计)

• 用法用量

  本品供静脉滴注用药。给药剂量和途径视呕吐严重程度而定。成人剂量一般每天8mg(1瓶)。对于高度催吐的化疗药引起的呕吐，在化疗前30分钟，化疗后4小时，8小时各静脉滴注本品8mg(1瓶)，停止化疗以后每8~12小时口服片剂8mg；对于催吐程度不太强的化疗药引起的呕吐，化疗前30分钟静脉滴注本品8mg(1瓶)，以后每8~12小时口服片剂8mg，连续5天；对放射治疗引起的呕吐，首剂应于放疗前1~2小时口服片剂8mg，以后每8小时口服8mg。用于预防或治疗手术后呕吐，成人可于麻醉诱导同时静脉滴注本品4mg，对于已

• 不良反应

  可发生头痛，腹部不适，便秘，口干，皮疹，偶见支气管哮喘或过敏反应，短暂性无症状的转氨酶增加。上述反应轻微，无须特殊处理。

• 禁忌

  对本品过敏者禁用。

• 注意事项

  1.对其它选择性5-羟色胺3受体拮抗剂过敏的病人，可能对本药也会产生过敏反应。2.本药会增加大肠通过时间，对有亚急性肠梗阻症状的病人，在用药后应严密观察。3.腹部手术后不宜使用本品，以免掩盖回肠或胃扩张症状。4.严重肝功能损害者，每日总剂量不应超过8mg。

• 药物相互作用

  昂丹司琼本身不会引起或抑制肝脏细胞色素P-450药物代谢还原酶系统，因为昂丹司琼通过肝脏细胞色素P-450药物代谢酶代谢，这些酶的诱导剂或抑制剂会改变昂丹司琼的清除率和半衰期。

• 药物毒理

  药理作用：本品是一种选择性的5-羟色胺3(5-HT3)受体拮抗剂。其作用机理尚未完全明确，可能是拮抗外周迷走神经末梢和中枢化学感受区中的5-HT3受体，从而阻断因化疗和手术等因素促进小肠嗜铬细胞释放5-羟色胺，兴奋迷走传入神经而导致的呕吐反射。本品选择性较高，无锥体外系反应、过度镇静等副作用。

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确
  儿童用药:儿童患者(3～12岁)静注剂量为：体重40公斤或低于40公斤，单剂量0.1mg/公斤；超过40公斤的，单剂量为4mg，用药速度不应少于30秒，最好超过2～5分钟。 尚无低于3岁儿童用药数据。
  老人用药:65岁以上病人的用药疗效及对药物的耐受性与普通成年病人一样，无需调整剂量、用药次数或用药途径。

• 贮藏

  遮光，密闭保存。

• 包装

• 有效期

• 生产企业

  江苏奥赛康药业股份有限公司

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  预防放射治疗和细胞毒性药物化疗引起的恶心呕吐；亦用于预防手术后的恶心呕吐

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

  化学药品，按C18H19N3O计 4mg

• 批准日期

  2006-03-05

• 是否中成药

  国药准字H20060196

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  医保乙类

• 首字母拼音

  A