耐信(埃索美拉唑镁肠溶片) 非处方 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：
  商品名称：
  英文名称：
  汉语拼音：naixinaisuomeilameichangrongpian
  

• 批准文号

  注册证号H20080042

• 主要成分

  埃索美拉唑镁)

• 药品性状

  浅粉红色，椭圆双凸形，一面刻有“21MG”字样，另一面刻有“EH”字样的薄膜衣片

• 功能主治

  胃食管反流性疾病（GERD) 　　-糜烂性反流性食管炎的治疗 　　-已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗 　　-胃食管反流性疾病（GERD)的症状控制 　　与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺旋杆菌 　　-愈合与幽门螺旋杆菌感染相关的十二指肠溃疡 　　-防止与幽门螺旋杆菌相关的消化性溃疡复发

• 规格型号

• 用法用量

  药片应和液体一起整片吞服，而不应当咀嚼或压碎。 对于存在吞咽困难的患者，可将片剂溶于半杯不含碳酸盐的水中（不应使用其他液体，因肠溶包衣可能被溶解），搅拌，直至片剂完全崩解，立即或在药片应和液体一起整片吞服，而不应当咀嚼或压碎。胃食管反流性疾病（GERD）-糜烂性反流性食管炎的治疗，40mg每日一次，连服四周。对于食管炎未治愈或持续有症状的患者建议再服药治疗四周。-已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗，20mg每日一次。-胃食管反流性疾病（GERD）的症状控制，没有食管炎的患者21mg每日一次，如果

• 不良反应

  在埃索美拉唑的临床试验中已确定或怀疑有下列不良反应，这些反应均没有剂量相关性。 在消旋体（奥美拉唑）的使用中曾观察到下列不良反应，因而在埃索美拉唑的使用中也可能发生。 中枢和外周神经系统：感觉异常，嗜睡，失眠，眩晕。可逆性精神错乱，激动，易攻击，抑郁和幻觉，主要存在于严重疾病患者。 内分泌：男子女性型乳房 胃肠道：口腔炎和胃肠道念珠菌病 血液学：白细胞减少症，血小板减少症，粒细胞缺乏症，全血细胞减少症。 肝脏：脑病（先前有严重肝病者）；黄疸或非黄疸性肝炎；肝衰竭 肌肉骨骼：关节痛，肌无力和肌痛

• 禁忌

  已知对埃索美拉唑、其它苯并咪唑类化合物或本品的任何其他成份过敏者。

• 注意事项

  1．当出现任何报警症状（如显著的非有意识的体重减轻、反复呕吐、吞咽困难、呕血或黑便），怀疑有胃溃疡或已患有胃溃疡时，应排除恶性肿瘤，因为使用埃索美拉唑镁肠溶片治疗可减轻症状，延误诊断。 2.长期使用该药治疗的患者（特别是使用1年以上者）应定期进行监测。 3．应告知按需治疗的患者，在其症状特征改变时与医生联系。在按需用药治疗时，应考虑由于埃索美拉唑血药浓度的波动而可能产生的药物相互作用(见[药物相互作用])。 5．当埃索美拉唑用于根除幽门螺杆菌的治疗时，应考虑三联疗法中所有成份的可能的药物相互作用。克綘??

• 药物相互作用

  1．埃索美拉唑对其他药物药代动力学的影响 对于那些吸收过程受胃酸影响的药物，在埃索美拉唑治疗期间，由于胃酸下降，可增加或减少这些药物的吸收。与使用其他泌酸抑制剂或抗酸药一样，埃索美拉唑治疗期间酮康唑和依曲康唑的吸收会降低。 埃索美拉唑抑制CYP2C19，后者为埃索美拉唑的主要代谢酶。因此，当埃索美拉唑与经CYP2C19代谢的药物（如地西泮、西酞普兰、丙米嗪、氯米帕明、苯妥英等）合用时，这些药物的血浆浓度可被升高，可能需要降低剂量。特别是埃索美拉唑用于按需治疗时，更应考虑这一点。合用埃索美拉唑30mg可

• 药物毒理

  埃索美拉唑是奥美拉唑的S-异构体，通过特异性的靶向作用机制减少胃酸分泌，为壁细胞中质子泵的特异性抑制剂。奥美拉唑的R-异构体和S-异构体具有相似的药效学特性。 作用部位和机理 埃索美拉唑为一弱碱，在壁细胞泌酸微管的高酸环境中浓集并转化为活性形式，从而抑制该部位的H+／K+-ATP酶（质子泵），对基础胃酸分泌和刺激的胃酸分泌均产生抑制。 对胃酸分泌的影响 口服埃索美拉唑20mg和40mg后，在一小时内起效。重复给以20mg每天一次连续5天，在第5天服药后6～7小时测量，五肽胃泌素刺激引起的平均高峰泌酸量降低

• 药物过量

• 特殊人群用药

• 贮藏

• 包装

• 有效期

• 生产企业

  AstraZeneca AB

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  消化性溃疡，食管炎，

• 药品类型

• 药品特性

• 批准日期

• 是否中成药

  注册证号H20080042

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  A