奥美沙坦酯 非处方 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：
  商品名称：
  英文名称：
  汉语拼音：aomeishatan
  

• 批准文号

  注册证号H20110099

• 主要成分

  奥美沙坦酯)

• 药品性状

  为淡黄色至类白色粉末

• 功能主治

  适用于高血压治疗

• 规格型号

• 用法用量

  剂量应个体化在血容量正常的患者中作为单一治疗的药物通常推荐起始剂量为20mg每日一次对进行2周治疗后仍需进一步降低血压的患者剂量可增至40mg剂量大于40mg没显示出更大的降压效果当日剂量相同时每日2次给药与每日1次给药相比没有显示出优越性无论进食与否本品都可以服用本品可以与其他利尿剂合用也可以与其他抗高血压药物联合使用儿童：还没有在18岁以下人群中进行奥美沙坦药代动力学研究老年人：奥美沙坦的最大血浆浓度在年轻成人和老年人（≥65岁）中相似在多次用药的老年人中观察到了奥美沙坦的轻度蓄积；平均稳态药时曲线下

• 不良反应

  在多达3275例患者的对照临床试验中评价了奥美沙坦酯的安全性其中约900例患者至少接受了6个月的治疗525例以上患者接受了1年的治疗结果显示奥美沙坦酯有很好的耐受性不良事件发生率与安慰剂组相似不良事件通常轻微且短暂并与剂量年龄及种族差异无关在安慰剂对照临床试验中接受奥美沙坦酯治疗的患者中唯一的一项发生率大于1％且高于安慰剂治疗组的不良事件是头晕（3％vs1％）；发生率与安慰剂相似大于1％的不良事件有：背痛支气管炎肌酸磷酸激酶升高腹泻头痛血尿高血糖症高甘油三酯血症咽炎鼻炎和鼻窦炎咳嗽的发生率在安慰剂组（0.

• 禁忌

  对本品所含成分过敏者禁用。

• 注意事项

• 药物相互作用

  奥美沙坦酯不通过肝脏细胞色素P450系统代谢,对P450酶没有影响。因此,不会出现与这些酶抑制、诱导或者代谢相关的药物相互作用。在健康受试者中合并应用地高辛或者华法令没有明显的药物相互作用，合并应用抗酸剂[Al(OH)3/Mg(OH)2]也没有明显改变奥美沙坦酯的生物利用度。

• 药物毒理

  在血管紧张素转化酶（ACE，激酶Ⅱ）的催化下，血管紧张素I（ATⅠ）转化形成血管紧张素Ⅱ（ATⅡ）。血管紧张素Ⅱ是肾素-血管紧张素系统的主要升压因子，其作用包括收缩血管、促进醛固酮的合成和释放、刺激心脏以及促进肾脏对钠的重吸收。奥美沙坦酯是一种前体药物，经胃肠道吸收水解为奥美沙坦。奥美沙坦为选择性血管紧张素Ⅱ1型受体（AT1）拮抗剂，通过选择性阻断血管紧张素Ⅱ与血管平滑肌AT1受体的结合而阻断血管紧张素Ⅱ的收缩血管作用，因此它的作用独立于ATⅡ合成途径之外。奥美沙坦与AT1的亲和力要比与AT2的亲和力大1

• 药物过量

• 特殊人群用药

• 贮藏

• 包装

• 有效期

• 生产企业

  DAIICHI SANKYO PROPHARMA CO., LTD., Odawara Plant

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  高血压，

• 药品类型

• 药品特性

• 批准日期

• 是否中成药

  注册证号H20110099

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  A