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通用名称:注射用乳酸环丙沙星
商品名称:佳可
英文名称:Ciprofloxacin Lactate for Injection
汉语拼音:jiakezhusheyongrusuanhuanbingshaxing
国药准字H20041136
本品主要成份为乳酸环丙沙星。
本品为白色或微黄色结晶性粉末,无臭,味苦,有引湿性。
0.2g(以环丙沙星计)
稀释于100ml相容的溶液(参见“配伍禁忌”)静脉滴注。 1.成人常用量:一日0.2g,每12小时静脉滴注1次,滴注时间为60分钟以上。大静脉慢速静滴可最大程度地减少患者的不适和减少对静脉的刺激。严重感染或铜绿假单胞菌感染可加大剂量至一日0.8g,分2次静脉滴注。 2.疗程: (1)尿路感染:急性单纯性下尿路感染5~7日;复杂性尿路感染7~14日。 (2)肺炎和皮肤软组织感染:7~14日。 (3)肠道感染:5~7日。 (4)骨和关节感染:4~6周或更长。 (5)伤寒:10~14日。 3.配伍禁忌:环丙沙星
1.胃肠道反应较为常见,可表现为腹部不适或疼痛,腹泻,恶心或呕吐。
2.中枢神经系统反应可有头昏,头痛,嗜睡或失眠。
3.过敏反应:皮疹,皮肤瘙痒,偶可发生渗出性多形红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。
4.偶可发生:
(1)癫痫发作,精神异常,烦躁不安,意识混乱,幻觉,震颤。
(2)血尿,发热,皮疹等间质性肾炎表现。
(3)静脉炎。
(4)结晶尿,多见于高剂量应用时。
(5)关节疼痛。
5.少数患者可发生血清氨基转移酶升高,血尿素氮增高及周围血
对本品及氟喹诺酮类药过敏的患者禁用。
1.由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见,应在给药前留取尿培养标本,参考细菌药敏结果调整用药。
2.本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生,宜多饮水,保持24小时排尿量在1200ml以上。
3.肾功能减退者,需根据肾功能调整给药剂量。
4.应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应。应用本品时应避免过度暴露于阳光,如发生光敏反应需停药。
5.肝功能严重减退时,可减少药物清除,血药浓度增高,肝、肾功能均减退者尤为明显,均须权衡利弊后应用,并调整剂量。
1.尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度,导致结晶尿和肾毒性。
2.本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制,导致茶碱类的肝清除明显减少,血消除半衰期(t1/2β)延长,血药浓度升高,出现茶碱中毒症状,如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等,故合用时应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。
3.环孢素与本品合用,可使前者的血药浓度升高,必须监测环孢素血浓度,并调整剂量。
4.本品与抗凝药华法林合用时可增强后者的抗凝作用,合用时应严密监测患者的凝血酶原时间。
5.丙
1.本品具广谱抗菌作用,尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高,对下列细菌在体外具良好抗菌作用:肠杆菌科的大部分细菌,包括枸椽酸杆菌属、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。常对多重耐药菌也具有抗菌活性。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、产酶流感杆菌和莫拉菌属均具有高度抗菌活性。对铜绿假单胞菌等假单胞菌属的大多数菌株具抗菌作用 。本品对甲氧西林敏感葡萄球菌具抗菌活性,对肺炎链球菌、溶血性链球菌和粪肠球菌仅具中等抗菌活性。对沙眼衣原体、支原体、军团
孕妇及哺乳期妇女用药:动物实验未证实喹诺酮类药物有致畸作用,但对孕妇用药所做研究尚无明确结论。鉴于本药可引起未成年动物关节病变,故孕妇禁用,哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。
儿童用药:本品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确立,但本品用于数种幼龄动物时,可致关节病变,因此不宜用于18岁以下的小儿及青少年。
老人用药:老年患者常有肾功能减退,因本品部分经肾排出,需减量应用。
遮光,密闭,在干燥处保存。
山东北大高科华泰制药有限公司
处方药
¥5.30起
急性支气管炎,慢性支气管炎急性发作,肺炎,膀胱炎,肾盂肾炎,前列腺炎,附睾炎,淋病,奈瑟菌性尿道炎,伤寒沙门菌感染,细菌性痢疾,皮肤软组织感染,骨感染,腹腔感染,盆腔感染,败血症
化学药品
化学药品,0.2g(以环丙沙星计)
2010-09-30
国药准字H20041136
非进口
医保甲类
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