复方卡托普利片 非处方 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：
  商品名称：
  英文名称：Compound Captopril Tablets
  汉语拼音：fufangkatuopulipian
  

• 批准文号

  国药准字H33021189

• 主要成分

  卡托普利)

• 药品性状

  本品为白色或类白色片式为糖衣片，除去糖衣后显白色或类白色

• 功能主治

  1、 高血压，可单独应用或与其他降压药合用。2、 心力衰竭，可单独应用或与强心利尿药合用。

• 规格型号

• 用法用量

  视病情或个体差异而定。本品宜在医师指导或监护下服用，给药剂量须遵循个体化原则，按疗效而予以调整。1、 成人常用量：（1） 高血压，口服一次12.5mg，每日2—3次，按需要1—2周内增至50mg，每日2—3次，疗效仍不满意时可加用其他降压药。（2） 心力衰竭，开始一次口服12.5mg每日2—3次，必要时逐渐增至50mg，每日2—3次，若需进一步加量，宜观察疗效2周后再考虑；对近期大量服用利尿剂，处于低钠/低血容量，而血压正常或偏低的患者，初始剂量宜用6.25mg每日3次，以后通过测试逐步增加至常用量。2、

• 不良反应

  1， 较常见的有：（1） 皮疹，可能伴有瘙痒和发热，常发生于治疗4周内，呈斑丘疹或荨麻疹，减量，停药或给抗组胺药后消失，7%—10%伴嗜酸性细胞增多或抗核抗体阳性。（2） 心悸，心动过速，胸痛。（3） 咳嗽。（4） 味觉迟钝。2，较少见的有：（5） 蛋白尿，常发生于治疗开始8个月内，其中1/4出现肾病综合症，但蛋白尿在6个月内渐减少，疗程不受影响。（6） 眩晕，头痛，昏厥。由低血压引起，尤其在缺钠或血容量不足时。（7） 血管性水肿，见于面部及手脚。（8） 心率快

• 禁忌

  对本品或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者禁用。

• 注意事项

  1、 胃中食物可使本品吸收减少30—40%，故宜在餐前1小时服药。2、 本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高，常为暂时性，在有肾病或长期严重高血压而血压迅速下降后易出现，偶有血清肝脏酶增高；可能增高血钾，与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。3、 下列情况慎用本品：（1） 自身免疫性疾病如严重系统性红斑狼疮，此时白细胞或粒细胞减少的机会增多。（2） 骨髓抑制。（3） 脑动脉或冠壮动脉供血不足，可因血压降低而缺血加剧。（4） 血钾过高。（5） 肾功能障碍而致血钾增高，白细胞及粒细胞减少，并使本品潴留。（6） 主动脉

• 药物相互作用

  与利尿药同用使降压作用增高，但应避免引起严重低血压，故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量，逐渐调整剂量。1、 与其他扩血管药同用可能致低血压，如拟合用，应从小剂量开始。2、 与潴钾药物如螺内酯、氨苯喋啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。3、 与内源性前列腺素合成抑制剂如吲哚美辛同用，将使本品降压作用减弱。4、 与其他降压药合用，降压作用加强；与引起肾素释出或影响交感活性的药物呈相加作用；与?阻滞剂呈小于相加的作用。

• 药物毒理

  本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者，本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力，增加心输出量及运动耐受时间。本品可通过乳汁分泌，可以通过胎盘。【药代动力学】本品口服后吸收迅速，吸收率在75%以上。口服后15分钟起效，1—1.5小时达血药峰浓度。持续6—12小时。血循环中本品的25%—30%与蛋白结合。半衰期短于3小时，肾功能损害时会产生药物潴溜。降压作用为进

• 药物过量

• 特殊人群用药

• 贮藏

• 包装

• 有效期

• 生产企业

  杭州天诚药业有限公司

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  心力衰竭，高血压，老年人心力衰竭，药源性心力衰竭综合征，老年心力衰竭，舒张性心力衰竭，

• 药品类型

• 药品特性

  化学药品，每片含卡托普利10mg,氢氯噻嗪6mg

• 批准日期

  2010-04-01

• 是否中成药

  国药准字H33021189

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  F