非那雄胺片(保法止) 处方药 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：非那雄胺片
  商品名称：非那雄胺片(保法止)
  英文名称：Finasteride Tablets
  汉语拼音：FeiNaXiongAnPian(BaoFaZhi)
  

• 批准文号

  国药准字J20150142

• 主要成分

  非那雄胺。

• 药品性状

  本品为异形薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。

• 功能主治

  适用于治疗男性秃发(雄激素性秃发)，能促进头发生长并防止继续脱发。不适用于妇女和儿童。(详见说明书)

• 规格型号

  1mg*7s*4板(保法止)

• 用法用量

  推荐剂量为每天一次，一次一片。(详见说明说)

• 不良反应

  本药的一般耐受性良好，不良反应通常轻微，一般不必中止治疗。在3200多例男性患者参加的一系列临床研究中，对非那雄胺治疗秃发的安全性进行了评价。在3项为期12个月，由多个研究中心参加，安慰剂对照的双盲研究中，本品治疗的安全性和安慰剂相似。接受本品治疗的945例男性患者有1.7%因不良反应中止治疗，用安慰剂的934例男性患者则有2.1%因不良反应中止治疗。在这些研究中，接受本品治疗的男性患者有≥1%的人出现下列与用药有关的不良反应 ：性欲减退（本品1.8%，安慰剂1.3%）及阳萎（本品1.3%，

• 禁忌

  1.本品禁用于：孕妇或可能怀孕的妇女，对本品任何成份过敏者。2.本品不适用于妇女和儿童。

• 注意事项

  对于有大量残留尿或严重尿流减少的患者，应密切监测其尿路梗阻的情况。对前列腺特异抗原及前列腺癌检查的影响：目前为止，用本药治疗前列腺癌患者还未见临床疗效。且使用本药与使用安慰剂的患者前列腺癌的总发病率没有显著差异。建议在接受本药治疗前及治疗期间，应定期做直肠指检，以及其它的前列腺癌检查。对PSA水平的影响：血清PSA浓度与患者的年龄和前列腺体积有关，而前列腺体积又与患者的年龄有关。当评价PSA实验室测定结果时，应考虑接受本药治疗的患者的第一个月内PSA降低的事实。大多数患者在治疗的第一个月内PSA迅速降低，

• 药物相互作用

  临床尚未发现重要的药物相互作用。非那雄胺不影响与细胞色素P450 有关的药物代谢酶系。已在男性中研究过的药物包括安替比林、地高辛、优降糖、普奈洛尔、茶碱和华法林，未发现相互作用。虽然尚未进行专门的相互作用研究，但在临床研究中，将 1mg 或大于1mg 剂量的非那雄胺与血管紧张素转化酶抑制剂、对乙酰氨基酚、α受体阻断剂、苯二氮卓类、β受体阻断剂、钙通道阻滞剂、硝酸酯类、利尿剂、H2 受体拮抗剂、β-羟基-β-甲基 戊二酸单酰辅酶A 还

• 药物毒理

  本药是一种4-氮杂甾体化合物，它是睾酮代谢成为更强的雄激素二氢睾丸酮（DHT）过程中的细胞内酶-Ⅱ型5α-还原酶的特异性抑制剂。而良性前列腺增生（BPH）或称前列腺肥大取决于前列腺中睾酮向DHT的转化。本品能非常有效地减少血液和前列腺内的DHT，非那雄胺对雄激素受体没有亲和力。在一项本品长期疗效和安全性研究（PLESS）中，对有中度至严重前列腺增生症状的3016名服用4年本品的患者前列腺增生相关的泌尿系统事件（外科介入[如，经尿道切除前列腺和其他前列腺增生相关的泌尿系统事件（外科介入[

• 药物过量

  1.临床研究中非那雄胺单次剂量达400mg 或多次服药，每天总量达80mg，连续用药三个月，均未发生不良反应。2.本品过量时无推荐的特效治疗措施。

• 特殊人群用药

  本品不适用于儿童。 尚未在老年男性患者中进行本品治疗男性秃发的临床研究。 本品不适用于女性，尚不知非那雄胺是否从人乳汁排泄。

• 贮藏

  遮光，密封。

• 包装

  铝塑板包装，7片*4板/盒。

• 有效期

  36 月

• 生产企业

  Merck Sharp & Dohme (Australia) Pty.Ltd

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  秃发，家族性先天性秃发，雄激素性秃发，脱发，

• 药品类型

  西药

• 药品特性

• 批准日期

• 是否中成药

  国药准字J20150142

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  F