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汉语拼音:jiahuangsuanshakuinaweijiaonang
国药准字H20064293
沙奎那韦)
本品为胶囊剂,内容物为白色或类白色颗粒和粉末。
与其它药物合用治疗严重的HIV感染(如CD4计数低于300个/立方厘米),能增加CD4计数,降低血中HIV总量。
口服,每日3次,每次600mg,饭后服用。 合用药物剂量:叠氮胸苷200mg,每日3次;扎西胞苷0.75mg,每日3次。
与本品有关的不良反应通常较轻,主要有腹泻(4%),恶心(2%)和腹部不适(1%),但本品不增强其它药物如叠氮胸苷和扎西胞苷(Zalcitabine)的不良反应。
对本品或胶囊内任何成份过敏者禁用;不能与特非那定、阿司咪唑、西沙比利合用(见【药物相互作用】)。本品不能与利福平或利福布丁同服,因同服可显著降低沙奎那韦的血浆浓度(见【药物相互作用】)。警告糖尿病和高血糖症:已有报导用蛋白酶抑制剂治疗可出现糖尿病、高血糖症或使已有糖尿病恶化。其中,部分病例高血糖症严
能增加酶CYP3A4代谢活性的药物如利福平可降低本品血浓度约20%,利福布丁可降低本品血浓度约40%,应避免合用。其它可诱导该同工酶的药物如苯巴比妥、苯妥因和卡马西平等均可降低本品的血药浓度。可作为酶CYP3A4代谢底物的药物如Ca离子通道阻滞剂、奎尼丁、三唑仑可升高本品血药浓度,合用时须密切观察。据报道,酮康唑可升高本品AUC,但不必调整剂量。
人免疫缺陷病毒(Human lmmunodeficiencyVirus,HIV)是获得性免疫缺陷综合征(艾滋病)的病原体,系RNA逆转录病毒,它的复制涉及多个重要酶系,其中包括蛋白酶,该酶系门冬氨酸蛋白酶(Aspartic Proteinase),其特点之一是能水解断裂苯丙氨酸-脯氨酸和酪氨酸-脯氨酸的肽键。哺乳类动物的蛋白酶难以水解它们。本品为一高效高选择性的HIV蛋白酶抑制剂。本品作用于HIV繁殖的后期,本品与HIV蛋白酶的激活点结合,使之失去结合和水解断裂多肽的功能。 本品抑制HIV蛋白酶与其它抗H
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非处方
HIV感染,
国药准字H20064293
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