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汉语拼音:midujiaandiezhusheye
注册证号H20080250
本品为黄色或棕黄色疏松块状物或粉末
用于急性白血病,尤其是急性淋巴细胞性白血病,绒毛膜上皮癌及恶性葡萄胎等效果较好。对头颈部肿瘤、乳腺癌,舌咽癌,膀胱癌,睾丸肿瘤,肺癌及盆腔肿瘤均有一定疗效
1 治疗白血病 通常成人口服2.5mg~10mg/日,总量约50mg~150mg。儿童1.5mg~5mg/日。 2 治疗绒毛膜上皮癌等 10mg~20mg/日,肌注或口服,亦可作静滴,连用5~10日,疗程量为80mg~100mg。 3 治疗头颈部癌或妇科癌 10mg~20mg/次,动脉插管给药,每日或隔日1次,7~10次为1疗程。 4 治疗一般实体瘤 肝、肾功能正常者,30mg~50mg/次,静注,5~10日1次,5~10次为1疗程;也可每次0.4mg/kg,静注,每周2次。 5 解救疗法
1 胃肠道反应主要为口腔炎,口唇溃疡,咽炎,恶心,呕吐,胃炎及腹泻。 2 骨髓抑制主要表现为白细胞下降,对血小板亦有一定影响,严重时可出现全血下降,皮肤或内脏出血。 3 大量1次应用可致血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高,或药物性肝炎,小量持久应用可致肝硬变。 4 肾脏损害常见于高剂量时,出现血尿,蛋白尿,尿少,氮质血症,尿毒症等。 5 还有脱发,皮炎,色素沉着及药物性肺炎等,鞘内或头颈部动脉注射剂量过大时,可出现头痛,背痛,呕吐,发热及抽搐等症状。 6 妊娠早期使用可致畸胎,少数病人
甲氨蝶呤一般禁用于肾功能不良的病人。
治疗牛皮癣时,甲氨蝶呤禁忌用于孕妇及营养不良的病人、严重肝、肾功能不良者或原有血液病,如骨髓增生低下、白细胞减少症、血小板减少症或贫血的病人。
甲氨蝶呤忌用于明显或实验室证据表明免疫不良综合症者。
妇女口服甲氨蝶呤者禁忌哺乳
甲氨蝶呤有很大可能性发生毒性,这常是剂量依赖性。医生必须熟悉该药的各种特性及其已确立的临床用途。病人必须保持于适当的监督下,以便可能的毒性或不良反应的体征或症状可以尽早测出。治疗前及定期的血液学估价对于化疗中应用甲氨蝶呤是首要的。因为它有造血系统抑制作用。这点可以突然发生及在看来安全的剂量下发生,而任何血细胞计数显著的下降表明要立即停药,及作适当的治疗。总的来说,恶性肿瘤病人已有原存在的骨髓增生不良者,甲氨蝶呤必须小心应用。 因为甲氨蝶呤主要由肾排泄,在肾功能不良时应用,可导致药物蓄积,从而引起毒性,或甚
因为有部分甲氨蝶呤与血清蛋白结合,由于被某些药物,如水杨酸类、磺胺类,苯妥英、四环素,氯霉素及对氨苯甲酸等所置换,而导致毒性可增加。这些药物,尤其水杨酸类与磺胺类不能同时给予,直至这些影响的意义已确定为止。 合用青霉素时,甲氨蝶呤从体内排泄可明显减少,有甲氨蝶吟中毒的一定危险性。含有叶酸或其衍生物的维生素制剂可减低甲氨蝶呤的效力。用高剂量甲氨蝶呤之前或同时不得使用非甾体抗炎药(NSAIDS)。此类药可提高并延长甲氨蝶呤血清水平,导致严重血液学肠胃及毒性而死亡。当非甾体抗炎药或水杨酸类与低剂量甲氨蝶呤同时用
主要通过对二氢叶酸还原酶的抑制而达到阻碍肿瘤细胞DNA的合成,而抑制肿瘤细胞的生长与繁殖。MTX 对二氢叶酸还原酶具有高度的亲和力,与其结合后阻止二氢叶酸还原酶为四氢叶酸,后者在嘌呤,嘧啶核苷酸生物合成过程中起一碳基团的转移作用。故本药使脱氧尿苷酸不能形成脱氧胸苷酸,使DNA生物合成受阻,而嘌呤核苷酸,RNA及某些蛋白质的合成也因此受阻
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非处方
乳腺癌,葡萄胎,膀胱癌,肺癌,蕈样肉芽肿,急性白血病,睾丸肿瘤,肿瘤,白血病,
注册证号H20080250
非进口
非医保
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